Detalles de la búsqueda
1.
Common- and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele frequency spectrum.
medRxiv
; 2023 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37503172
2.
Cardiovascular Genetics: The Role of Genetics in Predicting Risk.
Med Clin North Am
; 106(2): 313-324, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35227433
3.
Cardiovascular Characteristics of Patients with Genetic Variation in Desmoplakin (DSP).
Cardiogenetics
; 12(1): 24-36, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35083019
4.
Left Ventricular Hypertrophy and Hypertrophic Cardiomyopathy in Adult Solid Organ Transplant Recipients.
Transplant Direct
; 8(1): e1279, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34912951
5.
Attitudes of people with inherited retinal conditions toward gene editing technology.
Mol Genet Genomic Med
; 7(7): e00803, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31190471
6.
Characteristics of Orofacial Clefting in Hawai'i.
Hawaii J Health Soc Welf
; 78(8): 258-261, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31463475
7.
The clinical application of gene editing: ethical and social issues.
Per Med
; 16(4): 337-350, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31331245
8.
Participants and Study Decliners' Perspectives About the Risks of Participating in a Clinical Trial of Whole Genome Sequencing.
J Empir Res Hum Res Ethics
; 11(1): 21-30, 2016 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26928896
9.
Left-Dominant Arrhythmogenic Cardiomyopathy, Palmoplantar Keratoderma, and Curly Hair Associated With a Rare Autosomal Dominant Truncating Variant in Desmoplakin.
Circ Genom Precis Med
; 13(5): 557-559, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33079602
10.
The known unknown: the challenges of genetic variants of uncertain significance in clinical practice.
J Law Biosci
; 4(3): 648-657, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29868193
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