Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome sequencing identifies a GREB1L variant in a three-generation family with Müllerian and renal agenesis: a novel candidate gene in Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. A case report.
Hum Reprod
; 34(9): 1838-1846, 2019 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31424080
2.
First reported adult patient with TARP syndrome: A case report.
Am J Med Genet A
; 176(12): 2915-2918, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30462380
3.
Surfactant protein D is a candidate biomarker for subclinical tobacco smoke-induced lung damage.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
; 306(9): L887-95, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24610936
4.
Familial occurrence of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: a case report and review of the literature.
Am J Med Genet A
; 164A(9): 2276-86, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24975471
5.
The PHF6 Mutation c.1A>G; pM1V Causes Börjeson-Forsman-Lehmann Syndrome in a Family with Four Affected Young Boys.
Mol Syndromol
; 6(4): 181-6, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26648834
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>