Detalles de la búsqueda
1.
Parallel DNA/RNA NGS Using an Identical Target Enrichment Panel in the Analysis of Hereditary Cancer Predisposition.
Folia Biol (Praha)
; 70(1): 62-73, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38830124
2.
Primary Mucinous Tumors of the Ovary: An Interobserver Reproducibility and Detailed Molecular Study Reveals Significant Overlap Between Diagnostic Categories.
Mod Pathol
; 36(1): 100040, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36788074
3.
Giant cell fibroblastoma: a case report.
Cesk Patol
; 58(3): 161-165, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36224038
4.
Gynecological lesions in hereditary cancer predisposition syndromes.
Cesk Patol
; 57(2): 96-104, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34275319
5.
Microscopic extraovarian sex cord proliferation: report of a case with bilateral Fallopian tube involvement and a comprehensive molecular analysis.
Pol J Pathol
; 71(2): 175-180, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32729308
6.
Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer.
Int J Cancer
; 145(7): 1782-1797, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31050813
7.
The Spectrum of Fusions Occurring in Non-Smooth Muscle Mesenchymal Uterine Tumors: A Review of the Current Knowledge.
Arch Pathol Lab Med
; 2024 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38484759
8.
High tumour mutational burden is associated with strong PD-L1 expression, HPV negativity, and worse survival in penile squamous cell carcinoma: an analysis of 165 cases.
Pathology
; 56(3): 357-366, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38161143
9.
Somatic Genomic and Transcriptomic Characterization of Primary Ovarian Serous Borderline Tumors and Low-Grade Serous Carcinomas.
J Mol Diagn
; 26(4): 257-266, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38280423
10.
Soft tissue sarcoma with ZC3H7B::BCOR fusion in a male mimicking low-grade fibromyxoid sarcoma - A case report.
Pathol Res Pract
; 251: 154831, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37837859
11.
Immune cell infiltration, tumour budding, and the p53 expression pattern are important predictors in penile squamous cell carcinoma: a retrospective study of 152 cases.
Pathology
; 55(5): 637-649, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37316384
12.
Uterine leiomyoma with RAD51B::NUDT3 fusion: a report of 2 cases.
Virchows Arch
; 2023 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37466765
13.
HER2 status as a potential predictive biomarker for ovarian clear cell carcinoma.
Virchows Arch
; 483(4): 497-507, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37676270
14.
Refined criteria for p53 expression in ovarian mucinous tumours are highly concordant with TP53 mutation status, but p53 expression/TP53 status lack prognostic significance.
Pathology
; 55(6): 785-791, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37500307
15.
A comprehensive molecular analysis of 113 primary ovarian clear cell carcinomas reveals common therapeutically significant aberrations.
Diagn Pathol
; 18(1): 72, 2023 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37303048
16.
Microsatellite instability in non-endometrioid ovarian epithelial tumors: a study of 400 cases comparing immunohistochemistry, PCR, and NGS based testing with mutation status of MMR genes.
Transl Res
; 260: 61-68, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37244485
17.
Epithelioid sarcoma with retained INI1 expression as a cause of a chronic leg ulcer.
SAGE Open Med Case Rep
; 10: 2050313X221106259, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35783671
18.
Desmoplastic Small Round Cell Tumor of the Uterus: A Report of Molecularly Confirmed Case with EWSR1-WT1 Fusion.
Diagnostics (Basel)
; 12(5)2022 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35626339
19.
Comprehensive quantitative analysis of alternative splicing variants reveals the HNF1B mRNA splicing pattern in various tumour and non-tumour tissues.
Sci Rep
; 12(1): 199, 2022 01 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34997048
20.
Uterine cellular leiomyomas are characterized by common HMGA2 aberrations, followed by chromosome 1p deletion and MED12 mutation: morphological, molecular, and immunohistochemical study of 52 cases.
Virchows Arch
; 480(2): 281-291, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34626221