Detalles de la búsqueda
1.
DRD2 and PPP1R1B (DARPP-32) polymorphisms independently confer increased risk for autism spectrum disorders and additively predict affected status in male-only affected sib-pair families.
Behav Brain Funct
; 8: 19, 2012 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22559203
2.
Dopamine receptor D4 gene variation predicts preschoolers' developing theory of mind.
Dev Sci
; 15(2): 272-80, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22356182
3.
Association of MAOA, 5-HTT, and NET promoter polymorphisms with gene expression and protein activity in human placentas.
Physiol Genomics
; 42(1): 85-92, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20332182
4.
The course of cognitive-behavioral development in children with the FMR1 mutation, Williams-Beuren syndrome, and neurofibromatosis type 1: The effect of gender.
Am J Med Genet A
; 152A(6): 1498-509, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-20503326
5.
Age at diagnosis of autism spectrum disorders in four regions of Canada.
Can J Public Health
; 100(4): 268-73, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19722339
6.
Trends in autism prevalence: diagnostic substitution revisited.
J Autism Dev Disord
; 38(6): 1036-46, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17975721
7.
A DRD1 haplotype is associated with risk for autism spectrum disorders in male-only affected sib-pair families.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(5): 628-36, 2008 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18205172
8.
Large-scale copy number variants (CNVs): distribution in normal subjects and FISH/real-time qPCR analysis.
BMC Genomics
; 8: 167, 2007 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17565693
9.
Trends in special education code assignment for autism: implications for prevalence estimates.
J Autism Dev Disord
; 37(10): 1941-8, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17216561
10.
XLMR in MRX families 29, 32, 33 and 38 results from the dup24 mutation in the ARX (Aristaless related homeobox) gene.
BMC Med Genet
; 6: 16, 2005 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15850492
11.
Addressing health disparities through promoting equity for individuals with intellectual disability.
Can J Public Health
; 96 Suppl 2: S8-22, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16078552
12.
Autism and the X chromosome: no linkage to microsatellite loci detected using the affected sibling pair method.
Am J Med Genet
; 109(1): 36-41, 2002 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11932990
13.
Behavioral relationship between autism and fragile x syndrome.
Am J Ment Retard
; 108(5): 314-26, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12901707
14.
Development and initial validation of a parent report measure of the behavioral development of infants at risk for autism spectrum disorders.
J Autism Dev Disord
; 42(1): 13-22, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21387111
15.
Developmental trajectories in syndromes with intellectual disability, with a focus on Wolf-Hirschhorn and its cognitive-behavioral profile.
Am J Intellect Dev Disabil
; 117(2): 167-79, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22515830
16.
Association of GTF2i in the Williams-Beuren syndrome critical region with autism spectrum disorders.
J Autism Dev Disord
; 42(7): 1459-69, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22048961
17.
Population- and family-based studies associate the MTHFR gene with idiopathic autism in simplex families.
J Autism Dev Disord
; 41(7): 938-44, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21069446
18.
2p15-p16.1 microdeletion syndrome: molecular characterization and association of the OTX1 and XPO1 genes with autism spectrum disorders.
Eur J Hum Genet
; 19(12): 1264-70, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21750575
19.
Understanding the impact of 1q21.1 copy number variant.
Orphanet J Rare Dis
; 6: 54, 2011 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21824431
20.
Brief report: telephone administration of the autism diagnostic interview--revised: reliability and suitability for use in research.
J Autism Dev Disord
; 40(10): 1285-90, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20195733