Detalles de la búsqueda
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Mutations in the CCN gene family member WISP3 cause progressive pseudorheumatoid dysplasia.
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| MEDLINE | ID: mdl-10471507
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; 27(4): 477-85, 1977 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-884002
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Atherosclerosis
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7458986
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Clinical correlations of osteoarthritis associated with single base mutations in the type II procollagen gene.
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| MEDLINE | ID: mdl-7752131
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| MEDLINE | ID: mdl-8702133
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| MEDLINE | ID: mdl-8148845
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| MEDLINE | ID: mdl-16200603
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| MEDLINE | ID: mdl-3944206
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| MEDLINE | ID: mdl-7247732
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| MEDLINE | ID: mdl-6734737
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| MEDLINE | ID: mdl-3770947
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| MEDLINE | ID: mdl-174131
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| MEDLINE | ID: mdl-11708863
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| MEDLINE | ID: mdl-4042603
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| MEDLINE | ID: mdl-8507190
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BUB/BnJ (H-2q) is a TCR deletion mutant mouse strain (TCR V beta a, KJ16-) that is susceptible to type II collagen-induced arthritis.
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| MEDLINE | ID: mdl-8144978
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Collagen binding in clinical isolates of Staphylococcus aureus.
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| MEDLINE | ID: mdl-3429618
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Platelet stimulation by antifibronectin antibodies requires the Fc region of antibody.
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| MEDLINE | ID: mdl-6959134
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| MEDLINE | ID: mdl-8689458