Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies of aldotetronic acid-based LpxC inhibitors.
Bioorg Chem
; 131: 106331, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36587505
2.
Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies of deoxygenated C-glycosides as LpxC inhibitors.
Bioorg Chem
; 117: 105403, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34758434
3.
Antibacterial activity of xylose-derived LpxC inhibitors - Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies.
Bioorg Chem
; 107: 104603, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33429229
4.
Synthesis and biological evaluation of triazolyl-substituted benzyloxyacetohydroxamic acids as LpxC inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 28(13): 115529, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386952
5.
Proline-based hydroxamates targeting the zinc-dependent deacetylase LpxC: Synthesis, antibacterial properties, and docking studies.
Bioorg Med Chem
; 27(10): 1997-2018, 2019 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30954331
6.
Structure and function of an irreversible agonist-ß(2) adrenoceptor complex.
Nature
; 469(7329): 236-40, 2011 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21228876
7.
Synthesis and biological evaluation of enantiomerically pure glyceric acid derivatives as LpxC inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 24(5): 1032-44, 2016 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26827141
8.
Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of benzyloxyacetohydroxamic acids as LpxC inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(3): 1016-28, 2014 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24412340
9.
Synthesis and biological evaluation of flexible and conformationally constrained LpxC inhibitors.
Org Biomol Chem
; 11(36): 6056-70, 2013 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23917427
10.
Pyrrolidine in Drug Discovery: A Versatile Scaffold for Novel Biologically Active Compounds.
Top Curr Chem (Cham)
; 379(5): 34, 2021 Aug 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34373963
11.
Bioactive pyrrole-based compounds with target selectivity.
Eur J Med Chem
; 208: 112783, 2020 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32916311
12.
Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Triazole-Based smHDAC8 Inhibitors.
ChemMedChem
; 15(7): 571-584, 2020 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31816172
13.
Relationships between the structure of 6-allyl-6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane derivatives and their sigma receptor affinity and cytotoxic activity.
Bioorg Med Chem
; 17(2): 777-93, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19081725
14.
Relationships between the structure of 6-substituted 6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonan-2-ones and their sigma receptor affinity and cytotoxic activity.
Bioorg Med Chem
; 17(4): 1445-55, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19196515
15.
Chiral Pool Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking Studies of C-Furanosidic LpxC Inhibitors.
ChemMedChem
; 14(8): 871-886, 2019 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30801965
16.
Editorial: Emerging heterocycles as bioactive compounds.
Front Chem
; 11: 1202192, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37179776
17.
Characterization of Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Selective Inhibition Reveals Specific Active Site Structural and Functional Determinants.
J Med Chem
; 61(22): 10000-10016, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30347148
18.
LpxC inhibitors: a patent review (2010-2016).
Expert Opin Ther Pat
; 27(11): 1227-1250, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28742403
19.
Insights into the Zinc-Dependent Deacetylase LpxC: Biochemical Properties and Inhibitor Design.
Curr Top Med Chem
; 16(21): 2379-430, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27072691
20.
Chiral pool synthesis and biological evaluation of C-furanosidic and acyclic LpxC inhibitors.
Eur J Med Chem
; 110: 340-75, 2016 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26866455