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1.
Dysregulated Cerebrospinal Fluid Proteome of Spinocerebellar Ataxia Type 2 and its Clinical Implications.
Mov Disord
; 2024 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38769639
2.
Unmasking bipolarity in recurrent depressive disorder following herpes simplex virus triggered n-methyl-D-aspartate encephalitis.
Bipolar Disord
; 26(2): 192-195, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37973382
3.
Sexual dysfunction in men with young onset Parkinson's disease.
J Neural Transm (Vienna)
; 131(2): 149-155, 2024 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38197986
4.
Morphometric alterations of the mesocorticolimbic network in Parkinson's disease with impulse control disorders.
J Neural Transm (Vienna)
; 131(3): 229-237, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38216706
5.
Impact of Non-Motor Symptoms on Quality of Life in Patients with Early-Onset Parkinson's Disease.
Can J Neurol Sci
; : 1-10, 2024 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38178714
6.
Ventrolateral medullary compression by vascular contact in primary hemifacial spasm: a radiological analysis.
Neurol Sci
; 2024 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38789836
7.
Deep brain stimulation in pediatric dystonia: calls for therapeutic realism over nihilism.
Childs Nerv Syst
; 40(3): 881-894, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37875618
8.
Novel CWF19L1 mutations in patients with spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 17.
J Hum Genet
; 68(12): 859-866, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37752213
9.
An Illustrative Review of the Pathomechanisms of Symptomatic Developmental Venous Anomalies.
J Comput Assist Tomogr
; 47(6): 940-950, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37948370
10.
A splice altering variant in NDRG1 gene causes Charcot-Marie-Tooth disease, type 4D.
Neurol Sci
; 43(7): 4463-4472, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35149926
11.
Pediatric Functional Movement Disorders: Experience from a Tertiary Care Centre.
Can J Neurol Sci
; 48(4): 518-524, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32981548
12.
Clinical characteristics, treatment and long-term prognosis in patients with anti-NMDAR encephalitis.
Neurol Sci
; 42(11): 4683-4696, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33728548
13.
Comparison of effectiveness of trihexyphenidyl and levodopa on motor symptoms in Parkinson's disease.
J Neural Transm (Vienna)
; 127(12): 1599-1606, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33037478
14.
Clinicogenetic Characterization of Patients with PD and Heterozygous GBA1 Variants in an Indian Cohort.
Mov Disord
; 39(3): 628-630, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38124431
15.
Novel Insights into the Genetic Basis of Progressive Supranuclear Palsy in Asian-Indian Population.
Mov Disord
; 39(4): 753-755, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38314938
16.
Novel PANK2 Variant in Asian Indians with Atypical Pantothenate Kinase Associated Neurodegeneration.
Mov Disord
; 39(5): 920-923, 2024 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-38506547
17.
Parkinson's Disease and COVID-19: Perceptions and Implications in Patients and Caregivers.
Mov Disord
; 35(6): 912-914, 2020 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-32304118
18.
Overview of management of infection-related movement disorders with focus on specific-infections.
Clin Park Relat Disord
; 10: 100233, 2024.
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| MEDLINE | ID: mdl-38304096
19.
Generation of induced pluripotent stem cells (NIMHi015-A) from a Parkinson's Disease patient harbouring a homozygous Exon 3 deletion in the PRKN gene.
Stem Cell Res
; 77: 103440, 2024 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-38739971
20.
Clinical and Imaging Profile of Patients with Cerebrotendinous Xanthomatosis - a Video Case Series from India.
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y)
; 14: 10, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38476584