Detalles de la búsqueda
1.
Mannose-binding lectin gene, MBL2, polymorphisms are not associated with susceptibility to invasive pneumococcal disease in children.
Clin Infect Dis
; 59(4): e66-71, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24771334
2.
Joint analysis of SNPs and proteins identifies regulatory IL18 gene variations decreasing the chance of spastic cerebral palsy.
Hum Mutat
; 34(1): 143-8, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22837141
3.
DNA methylome profiling using neonatal dried blood spot samples: a proof-of-principle study.
Mol Genet Metab
; 108(4): 225-31, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23422032
4.
Archived neonatal dried blood spot samples can be used for accurate whole genome and exome-targeted next-generation sequencing.
Mol Genet Metab
; 110(1-2): 65-72, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23830478
5.
The prevalence of mutations in KCNQ1, KCNH2, and SCN5A in an unselected national cohort of young sudden unexplained death cases.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 23(10): 1092-8, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22882672
6.
Genotyping whole-genome-amplified DNA from 3- to 25-year-old neonatal dried blood spot samples with reference to fresh genomic DNA.
Electrophoresis
; 30(14): 2532-5, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19639574
7.
Polymorphisms in the promoter region of relaxin-2 and preterm birth: involvement of relaxin in the etiology of preterm birth.
In Vivo
; 23(6): 1005-9, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20023247
8.
Variable DNA methylation in neonates mediates the association between prenatal smoking and birth weight.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci
; 374(1770): 20180120, 2019 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30966880
9.
Polymorphisms in the tumor necrosis factor alpha and interleukin 1-beta promoters with possible gene regulatory functions increase the risk of preterm birth.
Acta Obstet Gynecol Scand
; 87(12): 1285-90, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18951205
10.
Elevated polygenic burden for autism is associated with differential DNA methylation at birth.
Genome Med
; 10(1): 19, 2018 03 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29587883
11.
UGT1A1*28 Genotypes and Respiratory Disease in Very Preterm Infants: A Cohort Study.
Neonatology
; 109(2): 124-9, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26666247
12.
High-Quality Exome Sequencing of Whole-Genome Amplified Neonatal Dried Blood Spot DNA.
PLoS One
; 11(4): e0153253, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27089011
13.
The role of the sodium current complex in a nonreferred nationwide cohort of sudden infant death syndrome.
Heart Rhythm
; 12(6): 1241-9, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25757662
14.
Extreme neonatal hyperbilirubinemia and a specific genotype: a population-based case-control study.
Pediatrics
; 134(3): 510-5, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25092941
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