Detalles de la búsqueda
1.
GSK137, a potent small-molecule BCL6 inhibitor with in vivo activity, suppresses antibody responses in mice.
J Biol Chem
; 297(2): 100928, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34274316
2.
The development of highly potent and selective small molecule correctors of Z α1-antitrypsin misfolding.
Bioorg Med Chem Lett
; 41: 127973, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33753261
3.
Structure-based optimisation of orally active & reversible MetAP-2 inhibitors maintaining a tight 'molecular budget'.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(21): 127533, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32919012
4.
Structure guided drug design to develop kallikrein 5 inhibitors to treat Netherton syndrome.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(12): 1454-1458, 2019 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31005442
5.
Kallikrein 5 inhibitors identified through structure based drug design in search for a treatment for Netherton Syndrome.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(6): 821-825, 2019 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30691925
6.
Design and development of a series of borocycles as selective, covalent kallikrein 5 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(20): 126675, 2019 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31521475
7.
Identification of selective 8-(piperidin-4-yloxy)quinoline sulfone and sulfonamide histamine H1 receptor antagonists for use in allergic rhinitis.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(21): 4914-4919, 2017 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28958623
8.
The discovery of potent and selective kynurenine 3-monooxygenase inhibitors for the treatment of acute pancreatitis.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(9): 2023-2028, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28336141
9.
The discovery of quinoline based single-ligand human H1 and H3 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(24): 5855-5859, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27866818
10.
Corrigendum to 'Design and development of a series of borocycles as selective, covalent kallikrein 5 inhibitors' [Bioorg. Med. Chem. Lett. 29 (2019) 126675].
Bioorg Med Chem Lett
; 30(2): 126771, 2020 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31859161
11.
4-Phenyl-7-azaindoles as potent, selective and bioavailable IKK2 inhibitors demonstrating good in vivo efficacy.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(16): 5222-6, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22801646
12.
A Potent and Selective Kallikrein-5 Inhibitor Delivers High Pharmacological Activity in Skin from Patients with Netherton Syndrome.
J Invest Dermatol
; 141(9): 2272-2279, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33744298
13.
Development of a small molecule that corrects misfolding and increases secretion of Z α1 -antitrypsin.
EMBO Mol Med
; 13(3): e13167, 2021 03 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33512066
14.
Identification, preclinical profile, and clinical proof of concept of an orally bioavailable pro-drug of miridesap.
Br J Pharmacol
; 177(8): 1853-1864, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31877231
15.
Targeting the Regulatory Site of ER Aminopeptidase 1 Leads to the Discovery of a Natural Product Modulator of Antigen Presentation.
J Med Chem
; 63(6): 3348-3358, 2020 03 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32109056
16.
4-Phenyl-7-azaindoles as potent and selective IKK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(9): 2504-8, 2009 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19349179
17.
Quinolines as a novel structural class of potent and selective PDE4 inhibitors. Optimisation for inhaled administration.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5261-5, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19656678
18.
Evaluation of a crystallographic surrogate for kallikrein 5 in the discovery of novel inhibitors for Netherton syndrome.
Acta Crystallogr F Struct Biol Commun
; 75(Pt 5): 385-391, 2019 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31045568
19.
Biphenyl amide p38 kinase inhibitors 3: Improvement of cellular and in vivo activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4428-32, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18614366
20.
4-acyl-1-(4-aminoalkoxyphenyl)-2-ketopiperazines as a novel class of non-brain-penetrant histamine H3 receptor antagonists.
J Med Chem
; 50(26): 6706-17, 2007 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18052318