Detalles de la búsqueda
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26340331
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Loss of junctophilin-3 contributes to Huntington disease-like 2 pathogenesis.
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; 71(2): 245-57, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22367996
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Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for â¼1.5% of European autosomal dominant cerebellar ataxias.
Hum Mutat
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20725928
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| MEDLINE | ID: mdl-15835282
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15096564
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Spinocerebellar ataxia type 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-21827912
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| MEDLINE | ID: mdl-19672138
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Huntington's disease--like 2 is associated with CUG repeat-containing RNA foci.
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| MEDLINE | ID: mdl-17387722
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Mov Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-15197701
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| MEDLINE | ID: mdl-15468075
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Trinucleotide repeat expansions in the junctophilin-3 gene are not found in Caucasian patients with a Huntington's disease-like phenotype.
Ann Neurol
; 51(5): 662, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12112122
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