Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic loss-of-function variants in CACHD1 cause a novel neurodevelopmental syndrome with facial dysmorphism and multisystem congenital abnormalities.
Genet Med
; 26(4): 101057, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38158856
2.
Annealing of Complementary DNA Sequences During Double-Strand Break Repair in Drosophila Is Mediated by the Ortholog of SMARCAL1.
Genetics
; 206(1): 467-480, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28258182
3.
The development of a monoclonal antibody recognizing the Drosophila melanogaster phosphorylated histone H2A variant (γ-H2AV).
G3 (Bethesda)
; 3(9): 1539-43, 2013 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23833215
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