Detalles de la búsqueda
1.
Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents.
Nature
; 553(7687): 217-221, 2018 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29258297
2.
Genotype-Phenotype Correlations in TMPRSS3 (DFNB10/DFNB8) with Emphasis on Natural History.
Audiol Neurootol
; 28(6): 407-419, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37331337
3.
Single and Dual Vector Gene Therapy with AAV9-PHP.B Rescues Hearing in Tmc1 Mutant Mice.
Mol Ther
; 29(3): 973-988, 2021 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33212302
4.
Increasing the expression level of ChR2 enhances the optogenetic excitability of cochlear neurons.
J Neurophysiol
; 122(5): 1962-1974, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31533018
5.
RNA Interference Prevents Autosomal-Dominant Hearing Loss.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1101-1113, 2016 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27236922
6.
Are TMCs the Mechanotransduction Channels of Vertebrate Hair Cells?
J Neurosci
; 36(43): 10921-10926, 2016 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27798174
7.
Recessive mutations of TMC1 associated with moderate to severe hearing loss.
Neurogenetics
; 17(2): 115-123, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26879195
8.
Deletion of PDZD7 disrupts the Usher syndrome type 2 protein complex in cochlear hair cells and causes hearing loss in mice.
Hum Mol Genet
; 23(9): 2374-90, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24334608
9.
Transmembrane channel-like (TMC) genes are required for auditory and vestibular mechanosensation.
Pflugers Arch
; 467(1): 85-94, 2015 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25074487
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TMC function, dysfunction, and restoration in mouse vestibular organs.
Front Neurol
; 15: 1356614, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38638308
11.
The mechanosensory structure of the hair cell requires clarin-1, a protein encoded by Usher syndrome III causative gene.
J Neurosci
; 32(28): 9485-98, 2012 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22787034
12.
Hearing Preservation and Spatial Hearing Outcomes After Cochlear Implantation in Children With TMPRSS3 Mutations.
Otol Neurotol
; 44(1): 21-25, 2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36509434
13.
TMEM63 proteins function as monomeric high-threshold mechanosensitive ion channels.
Neuron
; 111(20): 3195-3210.e7, 2023 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543036
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Delivery of gene therapy through a cerebrospinal fluid conduit to rescue hearing in adult mice.
Sci Transl Med
; 15(702): eabq3916, 2023 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37379370
15.
Complexes of vertebrate TMC1/2 and CIB2/3 proteins form hair-cell mechanotransduction cation channels.
bioRxiv
; 2023 May 30.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37398045
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HCN channels expressed in the inner ear are necessary for normal balance function.
J Neurosci
; 31(46): 16814-25, 2011 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22090507
17.
Polycystin-1 is required for stereocilia structure but not for mechanotransduction in inner ear hair cells.
J Neurosci
; 31(34): 12241-50, 2011 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21865467
18.
The function and molecular identity of inward rectifier channels in vestibular hair cells of the mouse inner ear.
J Neurophysiol
; 108(1): 175-86, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22496522
19.
A mouse model for nonsyndromic deafness (DFNB12) links hearing loss to defects in tip links of mechanosensory hair cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(13): 5252-7, 2009 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19270079
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Optimized AAV Vectors for TMC1 Gene Therapy in a Humanized Mouse Model of DFNB7/11.
Biomolecules
; 12(7)2022 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35883470