Detalles de la búsqueda
1.
Etiological involvement of KCND1 variants in an X-linked neurodevelopmental disorder with variable expressivity.
Am J Hum Genet
; 111(6): 1206-1221, 2024 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38772379
2.
CTCF Binding Polarity Determines Chromatin Looping.
Mol Cell
; 60(4): 676-84, 2015 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26527277
3.
De novo putative loss-of-function variants in TAF4 are associated with a neuro-developmental disorder.
Hum Mutat
; 43(12): 1844-1851, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35904126
4.
Heterozygous variants in CTR9, which encodes a major component of the PAF1 complex, are associated with a neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 24(7): 1583-1591, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35499524
5.
Loss-of-function variants in SRRM2 cause a neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 24(8): 1774-1780, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35567594
6.
Flexible long-range loops in the VH gene region of the Igh locus facilitate the generation of a diverse antibody repertoire.
Immunity
; 39(2): 229-44, 2013 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23973221
7.
Small chromosomal regions position themselves autonomously according to their chromatin class.
Genome Res
; 27(6): 922-933, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28341771
8.
Robust 4C-seq data analysis to screen for regulatory DNA interactions.
Nat Methods
; 9(10): 969-72, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22961246
9.
Allelic exclusion of the immunoglobulin heavy chain locus is independent of its nuclear localization in mature B cells.
Nucleic Acids Res
; 41(14): 6905-16, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23748562
10.
Postmitotic Hoxa5 Expression Specifies Pontine Neuron Positional Identity and Input Connectivity of Cortical Afferent Subsets.
Cell Rep
; 31(11): 107767, 2020 06 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32553152
11.
4C technology: protocols and data analysis.
Methods Enzymol
; 513: 89-112, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22929766
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