Detalles de la búsqueda
1.
Jinx, an MCMV susceptibility phenotype caused by disruption of Unc13d: a mouse model of type 3 familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.
J Exp Med
; 204(4): 853-63, 2007 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17420270
2.
A mouse forward genetics screen identifies LISTERIN as an E3 ubiquitin ligase involved in neurodegeneration.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(7): 2097-103, 2009 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19196968
3.
A role for Alström syndrome protein, alms1, in kidney ciliogenesis and cellular quiescence.
PLoS Genet
; 3(1): e8, 2007 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17206865
4.
Aberrant mucin assembly in mice causes endoplasmic reticulum stress and spontaneous inflammation resembling ulcerative colitis.
PLoS Med
; 5(3): e54, 2008 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18318598
5.
Accentuate the negative: proteome comparisons using the negative proteome database.
Fly (Austin)
; 1(3): 164-71, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18820470
6.
A mutation in a chromosome condensin II subunit, kleisin beta, specifically disrupts T cell development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 104(30): 12445-50, 2007 Jul 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17640884
7.
Identifying the MAGUK protein Carma-1 as a central regulator of humoral immune responses and atopy by genome-wide mouse mutagenesis.
Immunity
; 18(6): 751-62, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12818157
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