Detalles de la búsqueda
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Frequency and Complexity of De Novo Structural Mutation in Autism.
Am J Hum Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27018473
2.
Neurocognitive Profiles of 22q11.2 and 16p11.2 Deletions and Duplications.
Res Sq
; 2023 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38234766
3.
A phenotypic spectrum of autism is attributable to the combined effects of rare variants, polygenic risk and sex.
Nat Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35654974
4.
Autism risk in offspring can be assessed through quantification of male sperm mosaicism.
Nat Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31873310
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Oligogenic Effects of 16p11.2 Copy-Number Variation on Craniofacial Development.
Cell Rep
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31553903
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Paternally inherited cis-regulatory structural variants are associated with autism.
Science
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29674594
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Publisher Correction: A phenotypic spectrum of autism is attributable to the combined effects of rare variants, polygenic risk and sex.
Nat Genet
; 54(8): 1259, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35768728
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