Detalles de la búsqueda
1.
Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes.
Hum Mol Genet
; 22(8): 1654-62, 2013 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23335590
2.
Complex craniosynostosis is associated with the 2p15p16.1 microdeletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 161A(2): 244-53, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23303641
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