Detalles de la búsqueda
1.
Interregulation between fragile X mental retardation protein and methyl CpG binding protein 2 in the mouse posterior cerebral cortex.
Hum Mol Genet
; 29(23): 3744-3756, 2021 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33084871
2.
Sexually dimorphic patterns in electroencephalography power spectrum and autism-related behaviors in a rat model of fragile X syndrome.
Neurobiol Dis
; 146: 105118, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33031903
3.
Neuronal pentraxin 1 depletion delays neurodegeneration and extends life in Sandhoff disease mice.
Hum Mol Genet
; 26(4): 661-673, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28007910
4.
Deletion of tumor necrosis factor-α ameliorates neurodegeneration in Sandhoff disease mice.
Hum Mol Genet
; 22(19): 3960-75, 2013 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23727835
5.
Gene therapy using an ortholog of human fragile X mental retardation protein partially rescues behavioral abnormalities and EEG activity.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 22: 196-209, 2021 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34485605
6.
The Application of Adeno-Associated Viral Vector Gene Therapy to the Treatment of Fragile X Syndrome.
Brain Sci
; 9(2)2019 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30717399
7.
Bi-phasic gliosis drives neuropathology in a Sandhoff disease mouse model.
J Neuroimmunol
; 299: 19-27, 2016 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27725117
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