Detalles de la búsqueda
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Splice-altering variant in COL11A1 as a cause of nonsyndromic hearing loss DFNA37.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30245514
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JAMA Pediatr
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34570182
3.
Refinement of the 6p21.3 quantitative trait locus influencing dyslexia: linkage and association analyses.
Hum Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15138886
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