Detalles de la búsqueda
1.
Late-stage optimization of a tercyclic class of S1P3-sparing, S1P1 receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(2): 466-471, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26687487
2.
Piperazinyl-oxadiazoles as selective sphingosine-1-phosphate receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(20): 4807-11, 2014 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25241927
3.
NVL-520 Is a Selective, TRK-Sparing, and Brain-Penetrant Inhibitor of ROS1 Fusions and Secondary Resistance Mutations.
Cancer Discov
; 13(3): 598-615, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36511802
4.
Synthesis and PKC binding of a new class of a-ring diversifiable bryostatin analogues utilizing a double asymmetric hydrogenation and cross-coupling strategy.
Org Lett
; 8(20): 4581-4, 2006 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16986955
5.
Total synthesis and initial biological evaluation of new B-ring-modified bryostatin analogs.
Org Lett
; 8(23): 5299-302, 2006 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17078702
6.
Role of the A-ring of bryostatin analogues in PKC binding: synthesis and initial biological evaluation of new A-ring-modified bryologs.
Org Lett
; 7(10): 1995-8, 2005 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15876038
7.
Function oriented synthesis: the design, synthesis, PKC binding and translocation activity of a new bryostatin analog.
Curr Drug Discov Technol
; 1(1): 1-11, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16472215
8.
The clinically-tested S1P receptor agonists, FTY720 and BAF312, demonstrate subtype-specific bradycardia (S1P1) and hypertension (S1P3) in rat.
PLoS One
; 7(12): e52985, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23285242
9.
The practical synthesis of a novel and highly potent analogue of bryostatin.
J Am Chem Soc
; 124(46): 13648-9, 2002 Nov 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12431074
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