Detalles de la búsqueda
1.
RUNX2-related metaphyseal dysplasia with maxillary hypoplasia: A rare skeletal disorder resembling SFRP4-related Pyle disease.
Clin Genet
; 105(4): 434-439, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38108099
2.
Genotype-phenotype correlation in clubfoot (talipes equinovarus).
J Med Genet
; 59(3): 209-219, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34782442
3.
Mutations in gene regulatory elements linked to human limb malformations.
J Med Genet
; 57(6): 361-370, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31857429
4.
Functional analysis of novel RUNX2 mutations identified in patients with cleidocranial dysplasia.
Clin Genet
; 96(5): 429-438, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31347140
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