Detalles de la búsqueda
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Exacerbation of Hailey-Hailey Disease Following SARS-CoV-2 Vaccination.
Acta Derm Venereol
; 101(9): adv00554, 2021 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34436620
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The efficacy of off-label IL-5-modulating treatment in rare eosinophil-mediated diseases.
Allergol Int
; 70(2): 266-268, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33779559
3.
[CHRONIC DERMATITIS OF THE DORSUM OF THE FEET AND SHINS, DUE TO ALLERGIC CONTACT DERMATITIS TO LEATHER PRODUCTS].
Harefuah
; 155(10): 608-610, 2016 Oct.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-28530059
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Valproic acid hypersensitivity and desensitization.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26096509
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Cerebral Aneurysms and Recurrent TIAs in a 42-Year-Old Patient With DADA2 Mutation: A Case Report.
Neurol Genet
; 9(5): e200097, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37646004
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Pediatric Contact Dermatitis: A 10-Year Multicenter Retrospective Study.
Dermatitis
; 34(5): 399-404, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37192492
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Successful treatment of refractory Darier disease with alitretinoin with a follow up of over a year: a case report.
Dermatol Ther
; 29(4): 222-3, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27272615
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Novel and recurrent FERMT1 gene mutations in Kindler syndrome.
Acta Derm Venereol
; 91(3): 267-70, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21336475
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Marie Unna hereditary hypotrichosis caused by a novel mutation in the human hairless transcript.
Exp Dermatol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20163456
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Generalized verrucosis and HPV-3 susceptibility associated with CD4 T-cell lymphopenia caused by inherited human interleukin-7 deficiency.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25981006
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Mutations in lipase H cause autosomal recessive hypotrichosis simplex with woolly hair.
J Am Acad Dermatol
; 61(5): 813-8, 2009 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19766349
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Infantile anogenital digitate keratoses: A case series of a novel entity.
JAAD Case Rep
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36624812
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An autosomal recessive form of monilethrix is caused by mutations in DSG4: clinical overlap with localized autosomal recessive hypotrichosis.
J Invest Dermatol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16575393
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Oculoectodermal syndrome with coarctation of the aorta and moyamoya disease: expanding the phenotype to include vascular anomalies.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21337683
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Aggressive cutaneous squamous cell carcinoma in a patient with KLICK.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21571163
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Germline fumarate hydratase mutations and evidence for a founder mutation underlying multiple cutaneous and uterine leiomyomata.
J Am Acad Dermatol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15761418
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Yellow Feet in a Patient with Breast and Thyroid Carcinoma, Due to Oral Intake of Turmeric.
Drug Saf Case Rep
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27747716
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Lymphatic Dissemination in Cutaneous Leishmaniasis Following Local Treatment.
Am J Trop Med Hyg
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| MEDLINE | ID: mdl-26283744
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Multiple cutaneous and uterine leiomyomas: refinement of the genetic locus for multiple cutaneous and uterine leiomyomas on chromosome 1q42.3-43.
J Invest Dermatol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11982768
20.
Germline fumarate hydratase mutations in families with multiple cutaneous and uterine leiomyomata.
J Invest Dermatol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14632190