Detalles de la búsqueda
1.
Genetic aberrations in the development and subsequent progression of myelodysplastic syndrome.
Leukemia
; 11 Suppl 3: 533-5, 1997 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9209448
2.
Microsatellite instability is an early genetic event in myelodysplastic syndrome but is infrequent and not associated with TGF-beta receptor type II gene mutation.
Leukemia
; 10(11): 1696-9, 1996 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8892669
3.
N-ras mutation and karyotypic evolution are closely associated with leukemic transformation in myelodysplastic syndrome.
Leukemia
; 8(8): 1331-6, 1994 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8057669
4.
Analysis of mutations and expression of GAP-related domain of the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene in the progression of chronic myelogenous leukemia.
Leukemia
; 8(6): 1027-33, 1994 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8207976
5.
p53 gene mutations and loss of a chromosome 17p in Philadelphia chromosome (Ph1)-positive acute leukemia.
Leukemia
; 7(10): 1547-51, 1993 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8412316
6.
Detection and quantification of TEL/AML1 fusion transcripts by polymerase chain reaction in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia
; 10(9): 1463-70, 1996 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8751464
7.
Internal tandem duplication of the flt3 gene found in acute myeloid leukemia.
Leukemia
; 10(12): 1911-8, 1996 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8946930
8.
Tandem duplications of the FLT3 receptor gene are associated with leukemic transformation of myelodysplasia.
Leukemia
; 11(9): 1442-6, 1997 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9305595
9.
Distinct genetic involvement of the TP53 gene in therapy-related leukemia and myelodysplasia with chromosomal losses of Nos 5 and/or 7 and its possible relationship to replication error phenotype.
Leukemia
; 13(8): 1235-42, 1999 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10450752
10.
Lack of involvement of the G-CSF gene by chromosomal translocation t(15;17) in acute promyelocytic leukemia.
Leukemia
; 4(7): 494-6, 1990 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1695704
11.
Analysis of genetic polymorphism in NQO1, GST-M1, GST-T1, and CYP3A4 in 469 Japanese patients with therapy-related leukemia/ myelodysplastic syndrome and de novo acute myeloid leukemia.
Clin Cancer Res
; 6(10): 4091-5, 2000 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11051261
12.
Genotype of glutathione S-transferase and other genetic configurations in myelodysplasia.
Leuk Res
; 23(11): 975-81, 1999 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10576500
13.
Detection of karyotypic abnormalities in most patients with acute nonlymphocytic leukemia by adding ethidium bromide to short-term cultures.
Leuk Res
; 12(9): 719-29, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3193811
14.
Significance of chromosomal alterations and mutations of the N-RAS and TP53 genes in relation to leukemogenesis of acute myeloid leukemia.
Leuk Res
; 22(7): 631-7, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9680114
15.
Therapy-related leukemia and myelodysplasia following oral administration of etoposide for recurrent breast cancer.
Int J Oncol
; 13(1): 91-6, 1998 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9625808
16.
Ph1-positive acute lymphoblastic leukemia associated with an isochromosome 17q.
Int J Hematol
; 54(3): 257-61, 1991 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1747460
17.
Neurofibromatosis 1 gene (NF1) mutation is a rare genetic event in myelodysplastic syndrome regardless of the disease progression.
Int J Hematol
; 61(3): 113-6, 1995 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7599322
18.
Alterations of the p53 gene in Philadelphia chromosome-positive leukemia including chronic myelogenous leukemia and acute leukemia.
Int J Hematol
; 56(1): 1-7, 1992 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1391801
19.
Double mutations of the N-ras gene in a patient with acute myelomonocytic leukemia.
Int J Hematol
; 61(4): 205-13, 1995 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8547609
20.
Acute erythroleukemia with t(3;5) accompanied by hepatocellular carcinoma.
Int J Hematol
; 54(3): 213-7, 1991 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1660736