Detalles de la búsqueda
1.
Gene selection for genomic newborn screening: Moving toward consensus?
Genet Med
; 26(5): 101077, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38275146
2.
Echocardiogram screening in pediatric dialysis and transplantation.
Pediatr Nephrol
; 38(4): 957-974, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36114889
3.
Acute rheumatic fever and rheumatic heart disease in children and adolescents in Victoria, Australia.
J Paediatr Child Health
; 59(2): 352-359, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36478625
4.
Standardized practices for RNA diagnostics using clinically accessible specimens reclassifies 75% of putative splicing variants.
Genet Med
; 24(1): 130-145, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906502
5.
Integrated guidance to enhance the care of children and adolescents with familial hypercholesterolaemia: Practical advice for the community clinician.
J Paediatr Child Health
; 58(8): 1297-1312, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35837752
6.
Essentials of a new clinical practice guidance on familial hypercholesterolaemia for physicians.
Intern Med J
; 51(5): 769-779, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34047032
7.
Integrated Guidance for Enhancing the Care of Familial Hypercholesterolaemia in Australia.
Heart Lung Circ
; 30(3): 324-349, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33309206
8.
Myocarditis after COVID-19 mRNA vaccination in Australia.
Med J Aust
; 217(5): 260-261, 2022 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35831071
9.
Corrigendum to Synopsis of an integrated guidance for enhancing the care of familial hypercholesterolaemia: An Australian perspective [American Journal of Preventive Cardiology 6 (2021) 100151].
Am J Prev Cardiol
; 9: 100200, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35399741
10.
Synopsis of an integrated guidance for enhancing the care of familial hypercholesterolaemia: an Australian perspective.
Am J Prev Cardiol
; 6: 100151, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34327493
11.
Elusive variants in autosomal recessive disease: how can we improve timely diagnosis?
Eur J Hum Genet
; 31(4): 371-374, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36732660
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