Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome sequencing identifies mutated c12orf57 in recessive corpus callosum hypoplasia.
Am J Hum Genet
; 92(3): 392-400, 2013 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453666
2.
Expanding the differential diagnosis of fetal hydrops: an unusual prenatal presentation of megalencephaly-capillary malformation syndrome.
Prenat Diagn
; 33(10): 1010-2, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23754335
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