Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic Pathogenic Variants in TUBGCP2 Cause Microcephaly and Lissencephaly Spectrum Disorders.
Am J Hum Genet
; 105(5): 1005-1015, 2019 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31630790
2.
Neuroprotective effects of coenzyme Q10 in Parkinson's model via a novel Q10/miR-149-5p/MMPs pathway.
Metab Brain Dis
; 36(7): 2089-2100, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34357552
3.
Biallelic missense variants in ZBTB11 can cause intellectual disability in humans.
Hum Mol Genet
; 27(18): 3177-3188, 2018 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29893856
4.
Genetics of intellectual disability in consanguineous families.
Mol Psychiatry
; 24(7): 1027-1039, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29302074
5.
Effect of inbreeding on intellectual disability revisited by trio sequencing.
Clin Genet
; 95(1): 151-159, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30315573
6.
GPR126: A novel candidate gene implicated in autosomal recessive intellectual disability.
Am J Med Genet A
; 179(1): 13-19, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30549416
7.
Homeobox B4 gene expression is upregulated by ghrelin through PI3-kinase signaling pathway in rat's bone marrow stromal cells.
Endocr Regul
; 53(2): 65-70, 2019 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31517625
8.
CNKSR1 gene defect can cause syndromic autosomal recessive intellectual disability.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(8): 691-699, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30450701
9.
Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disorders.
Nature
; 478(7367): 57-63, 2011 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21937992
10.
Gender equity in health: A secondary analysis of data in Iran.
Med J Islam Repub Iran
; 30: 344, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27390713
11.
ST3GAL3 mutations impair the development of higher cognitive functions.
Am J Hum Genet
; 89(3): 407-14, 2011 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21907012
12.
Human-derived Tumor-On-Chip model to study the heterogeneity of breast cancer tissue.
Biomater Adv
; 162: 213915, 2024 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38878646
13.
Upregulation of MiRNA-149-5p Reduces the Infract Volume in Middle Cerebral Artery Occlusion Rats by Modulating Cation-Chloride Cotransporters Expressions
Iran Biomed J
; 26(5): 357-65, 2022 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35871268
14.
A linkage between effectual genes in progression of CRC through canonical and non-canonical TGF-ß signaling pathways.
Med Oncol
; 39(4): 40, 2022 Jan 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35092502
15.
A novel nonsense mutation in TUSC3 is responsible for non-syndromic autosomal recessive mental retardation in a consanguineous Iranian family.
Am J Med Genet A
; 155A(8): 1976-80, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21739581
16.
A sham-controlled clinical trial to examine the effect of bilateral tDCS on craving, TNF-α and IL-6 expression levels, and impulsivity of males with opioid use disorder.
J Addict Dis
; 39(3): 347-356, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33719920
17.
Ultra-Mini-Percutaneous Nephrolithotomy for the Treatment of Upper Urinary Tract Stones Sized between 10-20 mm in Children Younger Than 8 Years Old.
Urol J
; 17(2): 139-142, 2020 03 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32180213
18.
Effects of a short-term mindfulness-based stress reduction program on the quality of life of women with infertility: A randomized controlled clinical trial.
Complement Ther Med
; 50: 102403, 2020 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-32444057
19.
Leydig cells express the FABP9 in human testis.
Hum Antibodies
; 27(4): 275-278, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31127760
20.
Calpains: Diverse Functions but Enigmatic.
Arch Iran Med
; 21(4): 170-179, 2018 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29693408