Detalles de la búsqueda
1.
Inherited deletion of 9p22.3-p24.3 and duplication of 18p11.31-p11.32 associated with neurodevelopmental delay: Phenotypic matching of involved genes.
J Cell Mol Med
; 27(4): 496-505, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36691971
2.
Biallelic Variants in the Ectonucleotidase ENTPD1 Cause a Complex Neurodevelopmental Disorder with Intellectual Disability, Distinct White Matter Abnormalities, and Spastic Paraplegia.
Ann Neurol
; 92(2): 304-321, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35471564
3.
Capacity of HDL to Efflux Cellular Cholesterol from Lipid-Loaded Macrophages Is Reduced in Patients with Familial Hypercholesterolemia.
Metabolites
; 13(2)2023 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36837816
4.
Investigation of the Frequency and Type of Chromosomal Abnormalities in Women Patients with Amenorrhea.
Rep Biochem Mol Biol
; 11(3): 450-456, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36718292
5.
Evaluation of Oxidative Stress Status in Familial Hypercholesterolemia.
J Clin Med
; 10(24)2021 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34945165
6.
Allogeneic tumor cell line-based vaccines: A good alternative to autologous and cancer stem cell vaccines in colorectal cancer.
Iran J Basic Med Sci
; 24(9): 1231-1239, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35083010
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