Detalles de la búsqueda
1.
Starvation sensing by mycobacterial RelA/SpoT homologue through constitutive surveillance of translation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(22): e2302006120, 2023 05 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37216503
2.
Author Correction: The selective tRNA aminoacylation mechanism based on a single Gâ¢U pair.
Nature
; 564(7736): E37, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30459470
3.
Twice exploration of tRNA +1 frameshifting in an elongation cycle of protein synthesis.
Nucleic Acids Res
; 49(17): 10046-10060, 2021 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34417618
4.
Cysteinyl-tRNA Synthetase Mutations Cause a Multi-System, Recessive Disease That Includes Microcephaly, Developmental Delay, and Brittle Hair and Nails.
Am J Hum Genet
; 104(3): 520-529, 2019 03 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30824121
5.
A Mitochondrial tRNA Mutation Causes Axonal CMT in a Large Venezuelan Family.
Ann Neurol
; 88(4): 830-842, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32715519
6.
Breaking the deadlock in genetic code expansion.
Nat Chem Biol
; 20(4): 406-407, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38467845
7.
Hypermorphic and hypomorphic AARS alleles in patients with CMT2N expand clinical and molecular heterogeneities.
Hum Mol Genet
; 27(23): 4036-4050, 2018 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30124830
8.
tRNA 3'-amino-tailing for stable amino acid attachment.
RNA
; 24(12): 1878-1885, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30217865
9.
The selective tRNA aminoacylation mechanism based on a single Gâ¢U pair.
Nature
; 510(7506): 507-11, 2014 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24919148
10.
Selective terminal methylation of a tRNA wobble base.
Nucleic Acids Res
; 46(7): e37, 2018 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29361055
11.
Transcription-translation coupling: direct interactions of RNA polymerase with ribosomes and ribosomal subunits.
Nucleic Acids Res
; 45(19): 11043-11055, 2017 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28977553
12.
A genetically encoded fluorescent tRNA is active in live-cell protein synthesis.
Nucleic Acids Res
; 45(7): 4081-4093, 2017 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27956502
13.
Mg2+ regulates transcription of mgtA in Salmonella Typhimurium via translation of proline codons during synthesis of the MgtL peptide.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(52): 15096-15101, 2016 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27849575
14.
Loss-of-function alanyl-tRNA synthetase mutations cause an autosomal-recessive early-onset epileptic encephalopathy with persistent myelination defect.
Am J Hum Genet
; 96(4): 675-81, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25817015
15.
Structural basis for methyl-donor-dependent and sequence-specific binding to tRNA substrates by knotted methyltransferase TrmD.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(31): E4197-205, 2015 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26183229
16.
Compound heterozygosity for loss-of-function GARS variants results in a multisystem developmental syndrome that includes severe growth retardation.
Hum Mutat
; 38(10): 1412-1420, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28675565
17.
Molecular Basis and Consequences of the Cytochrome c-tRNA Interaction.
J Biol Chem
; 291(19): 10426-36, 2016 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26961879
18.
Initiator tRNA genes template the 3' CCA end at high frequencies in bacteria.
BMC Genomics
; 17(1): 1003, 2016 12 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27927177
19.
Amino acid-dependent stability of the acyl linkage in aminoacyl-tRNA.
RNA
; 20(6): 758-64, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24751649
20.
A novel HSD17B10 mutation impairing the activities of the mitochondrial RNase P complex causes X-linked intractable epilepsy and neurodevelopmental regression.
RNA Biol
; 13(5): 477-85, 2016 05 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26950678