Detalles de la búsqueda
1.
c.3G>A mutation in the CRYAB gene that causes fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy in the Chinese population.
J Integr Neurosci
; 20(1): 143-151, 2021 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33834702
2.
[Clinical and genetic analysis of a patient with Mowat-Wilson syndrome].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 38(5): 465-468, 2021 May 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-33974257
3.
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia caused by mutation of UBAP1.
Neurogenetics
; 21(3): 169-177, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32222895
4.
Monoclonal Antibodies for the Detection of a Specific Cyclic DNA Adduct Derived from ω-6 Polyunsaturated Fatty Acids.
Chem Res Toxicol
; 31(8): 772-783, 2018 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29996644
5.
Sample preparation to observe the straight and flat posture of silkworm embryo under scanning electron microscopy via glycerol substitution method.
Microsc Microanal
; 20(3): 964-7, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24559610
6.
The Nomogram predicting the overall survival of patients with pancreatic cancer treated with radiotherapy: a study based on the SEER database and a Chinese cohort.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 1266318, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37955009
7.
Choice of radiotherapy modality for the combined treatment of non-small cell lung cancer with brain metastases: whole-brain radiation therapy with simultaneous integrated boost or stereotactic radiosurgery.
Front Oncol
; 13: 1220047, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37810984
8.
The linker domain of the initiator DnaA contributes to its ATP binding and membrane association in E. coli chromosomal replication.
Sci Adv
; 8(40): eabq6657, 2022 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36197974
9.
Case Report: Clinical Features of Childhood Leukoencephalopathy With Cerebral Calcifications and Cysts Due to SNORD118 Variants.
Front Neurol
; 12: 585606, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34220662
10.
Novel Intronic Mutations Introduce Pseudoexons in DMD That Cause Muscular Dystrophy in Patients.
Front Genet
; 12: 657040, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33936175
11.
Novel truncating mutations in ASXL1 identified in two boys with Bohring-Opitz syndrome.
Eur J Med Genet
; 64(3): 104155, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33529703
12.
Theaphenon E prevents fatty liver disease and increases CD4+ T cell survival in mice fed a high-fat diet.
Clin Nutr
; 40(1): 110-119, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32439267
13.
Mutant BCL11B in a Patient With a Neurodevelopmental Disorder and T-Cell Abnormalities.
Front Pediatr
; 8: 544894, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33194885
14.
Prevention of Lipid Peroxidation-derived Cyclic DNA Adduct and Mutation in High-Fat Diet-induced Hepatocarcinogenesis by Theaphenon E.
Cancer Prev Res (Phila)
; 11(10): 665-676, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30131435
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