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1.
Cleft palate and minor metabolic disturbances in a mouse global Arl15 gene knockout.
FASEB J
; 37(11): e23211, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37773757
2.
A Syntenic Cross Species Aneuploidy Genetic Screen Links RCAN1 Expression to ß-Cell Mitochondrial Dysfunction in Type 2 Diabetes.
PLoS Genet
; 12(5): e1006033, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27195491
3.
¹H NMR metabolic profiling of plasma reveals additional phenotypes in knockout mouse models.
J Proteome Res
; 14(5): 2036-45, 2015 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25849460
4.
Next-generation sequencing to dissect hereditary nephrotic syndrome in mice identifies a hypomorphic mutation in Lamb2 and models Pierson's syndrome.
J Pathol
; 233(1): 18-26, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-24293254
5.
HIF-VEGF pathways are critical for chronic otitis media in Junbo and Jeff mouse mutants.
PLoS Genet
; 7(10): e1002336, 2011 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-22028672
6.
Maternal inheritance of the Gnas cluster mutation Ex1A-T affects size, implicating NESP55 in growth.
Mamm Genome
; 24(7-8): 276-85, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23839232
7.
A mutation in the mitochondrial fission gene Dnm1l leads to cardiomyopathy.
PLoS Genet
; 6(6): e1001000, 2010 Jun 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-20585624
8.
A cis-acting control region is required exclusively for the tissue-specific imprinting of Gnas.
Nat Genet
; 36(8): 894-9, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15273687
9.
A Mouse Model with a Frameshift Mutation in the Nuclear Factor I/X (NFIX) Gene Has Phenotypic Features of Marshall-Smith Syndrome.
JBMR Plus
; 7(6): e10739, 2023 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-37283649
10.
Chronically elevated branched chain amino acid levels are pro-arrhythmic.
Cardiovasc Res
; 118(7): 1742-1757, 2022 06 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-34142125
11.
Upregulation of PKD1L2 provokes a complex neuromuscular disease in the mouse.
Hum Mol Genet
; 18(19): 3553-66, 2009 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-19578180
12.
Comprehensive phenotypic analysis of the Dp1Tyb mouse strain reveals a broad range of Down syndrome-related phenotypes.
Dis Model Mech
; 14(10)2021 10 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-34477842
13.
Studies of mice deleted for Sox3 and uc482: relevance to X-linked hypoparathyroidism.
Endocr Connect
; 2020 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-31961795
14.
Human and mouse essentiality screens as a resource for disease gene discovery.
Nat Commun
; 11(1): 655, 2020 01 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-32005800
15.
Genetic analyses reveal a requirement for Dicer1 in the mouse urogenital tract.
Mamm Genome
; 20(3): 140-51, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19169742
16.
Mutation at the Evi1 locus in Junbo mice causes susceptibility to otitis media.
PLoS Genet
; 2(10): e149, 2006 Oct 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-17029558
17.
Drug safety Africa: An overview of safety pharmacology & toxicology in South Africa.
J Pharmacol Toxicol Methods
; 98: 106579, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31085319
18.
An N-Ethyl-N-Nitrosourea (ENU)-Induced Tyr265Stop Mutation of the DNA Polymerase Accessory Subunit Gamma 2 (Polg2) Is Associated With Renal Calcification in Mice.
J Bone Miner Res
; 34(3): 497-507, 2019 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-30395686
19.
Mice with a Brd4 Mutation Represent a New Model of Nephrocalcinosis.
J Bone Miner Res
; 34(7): 1324-1335, 2019 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-30830987
20.
An ENU-induced mutation in the Ankrd11 gene results in an osteopenia-like phenotype in the mouse mutant Yoda.
Physiol Genomics
; 32(3): 311-21, 2008 Feb 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-17986521