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1.
Multiomics Analyses Identify Genes and Pathways Relevant to Essential Tremor.
Mov Disord
; 35(7): 1153-1162, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32249994
2.
Teneurin transmembrane protein 4 is not a cause for essential tremor in a Canadian population.
Mov Disord
; 32(2): 292-295, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28158909
3.
Assessing the NOTCH2NLC GGC expansion in European patients with essential tremor.
Brain
; 143(11): e89, 2020 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33146671
4.
Transcriptomic effects of propranolol and primidone converge on molecular pathways relevant to essential tremor.
NPJ Genom Med
; 7(1): 46, 2022 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35927430
5.
Association of Essential Tremor With Novel Risk Loci: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis.
JAMA Neurol
; 79(2): 185-193, 2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34982113
6.
SYNE1 mutations cause autosomal-recessive ataxia with retained reflexes in Brazilian patients.
Mov Disord
; 31(11): 1754-1756, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27671794
7.
Influence of polygenic risk scores for schizophrenia and resilience on the cognition of individuals at-risk for psychosis.
Transl Psychiatry
; 11(1): 518, 2021 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34628483
8.
Exome-wide rare variant analysis in familial essential tremor.
Parkinsonism Relat Disord
; 82: 109-116, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33279834
9.
Transcriptomic Changes Resulting From STK32B Overexpression Identify Pathways Potentially Relevant to Essential Tremor.
Front Genet
; 11: 813, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32849812
10.
Characterization of the phenotype with cognitive impairment and protein mislocalization in SCA34.
Neurol Genet
; 6(2): e403, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32211516
11.
Genome-wide estimates of heritability and genetic correlations in essential tremor.
Parkinsonism Relat Disord
; 64: 262-267, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31085086
12.
Mineral absorption is an enriched pathway in a brain region of restless legs syndrome patients with reduced MEIS1 expression.
PLoS One
; 14(11): e0225186, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31725784
13.
Absence of Mutation Enrichment for Genes Phylogenetically Conserved in the Olivocerebellar Motor Circuitry in a Cohort of Canadian Essential Tremor Cases.
Mol Neurobiol
; 56(6): 4317-4321, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30315477
14.
No rare deleterious variants from STK32B, PPARGC1A, and CTNNA3 are associated with essential tremor.
Neurol Genet
; 3(5): e195, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30584593
15.
Investigating the association and causal relationship between restless legs syndrome and essential tremor.
Parkinsonism Relat Disord
; 61: 238-240, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30366831
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