Detalles de la búsqueda
1.
Genetic analysis of the connexin-26 M34T variant: identification of genotype M34T/M34T segregating with mild-moderate non-syndromic sensorineural hearing loss.
J Med Genet
; 38(1): 20-5, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11134236
2.
A common founder for the 35delG GJB2 gene mutation in connexin 26 hearing impairment.
J Med Genet
; 38(8): 515-8, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11483639
3.
DFNB20: a novel locus for autosomal recessive, non-syndromal sensorineural hearing loss maps to chromosome 11q25-qter.
Eur J Hum Genet
; 7(2): 243-6, 1999.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10196710
4.
A new locus for autosomal recessive non-syndromal sensorineural hearing impairment (DFNB27) on chromosome 2q23-q31.
Eur J Hum Genet
; 8(12): 991-3, 2000 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11175289
5.
Congenital non-syndromal sensorineural hearing impairment due to connexin 26 gene mutations--molecular and audiological findings.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 50(1): 3-13, 1999 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10596881
6.
Social structure is where the hearth is: a "woman's place" in Beti society.
Africa (Lond)
; 58(1): 51-69, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12342308
7.
A novel mutation in a family with non-syndromic sensorineural hearing loss that disrupts the newly characterised OTOF long isoforms.
J Med Genet
; 38(8): E25, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11483641
8.
A case of erythrokeratoderma variabilis without mutations in connexin 31.
Br J Dermatol
; 143(6): 1283-7, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11122035
9.
A new locus for non-syndromal, autosomal recessive, sensorineural hearing loss (DFNB16) maps to human chromosome 15q21-q22.
J Med Genet
; 34(12): 1015-7, 1997 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9429146
10.
Prelingual deafness: high prevalence of a 30delG mutation in the connexin 26 gene.
Hum Mol Genet
; 6(12): 2173-7, 1997 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9336442
11.
The walk-in clinic: a community approach to emotional problems.
Health Visit
; 60(6): 187-8, 1987 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3647961
12.
The role of the health visitor in a psychiatric team.
Health Visit
; 54(9): 354-9, 1981 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6914328
13.
Connexin mutations in skin disease and hearing loss.
Am J Hum Genet
; 68(3): 559-68, 2001 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11179004
14.
Connexin-26 mutations in sporadic non-syndromal sensorineural deafness.
Lancet
; 351(9100): 415, 1998 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9482297
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