Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic Mutations in NDUFA6 Establish Its Role in Early-Onset Isolated Mitochondrial Complex I Deficiency.
Am J Hum Genet
; 103(4): 592-601, 2018 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30245030
2.
Biochemical thresholds for pathological presentation of ATP synthase deficiencies.
Biochem Biophys Res Commun
; 521(4): 1036-1041, 2020 01 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31732150
3.
TMEM70 facilitates biogenesis of mammalian ATP synthase by promoting subunit c incorporation into the rotor structure of the enzyme.
FASEB J
; 33(12): 14103-14117, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31652072
4.
Role of the mitochondrial ATP synthase central stalk subunits γ and δ in the activity and assembly of the mammalian enzyme.
Biochim Biophys Acta Bioenerg
; 1859(5): 374-381, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29499186
5.
Knockout of Tmem70 alters biogenesis of ATP synthase and leads to embryonal lethality in mice.
Hum Mol Genet
; 25(21): 4674-4685, 2016 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28173120
6.
Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6.
Hum Mol Genet
; 25(18): 4062-4079, 2016 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27466185
7.
Tissue- and species-specific differences in cytochrome c oxidase assembly induced by SURF1 defects.
Biochim Biophys Acta
; 1862(4): 705-715, 2016 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26804654
8.
The clinical, biochemical and genetic features associated with RMND1-related mitochondrial disease.
J Med Genet
; 53(11): 768-775, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27412952
9.
The mammalian homologue of yeast Afg1 ATPase (lactation elevated 1) mediates degradation of nuclear-encoded complex IV subunits.
Biochem J
; 473(6): 797-804, 2016 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-26759378
10.
Autocrine effects of transgenic resistin reduce palmitate and glucose oxidation in brown adipose tissue.
Physiol Genomics
; 48(6): 420-7, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27113533
11.
Sex difference in the sensitivity of cardiac mitochondrial permeability transition pore to calcium load.
Mol Cell Biochem
; 412(1-2): 147-54, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26715132
12.
Alteration of structure and function of ATP synthase and cytochrome c oxidase by lack of Fo-a and Cox3 subunits caused by mitochondrial DNA 9205delTA mutation.
Biochem J
; 466(3): 601-11, 2015 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25588698
13.
ROS generation and multiple forms of mammalian mitochondrial glycerol-3-phosphate dehydrogenase.
Biochim Biophys Acta
; 1837(1): 98-111, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23999537
14.
ROS production in brown adipose tissue mitochondria: the question of UCP1-dependence.
Biochim Biophys Acta
; 1837(12): 2017-2030, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24769119
15.
Mitochondrial ATP synthasome: Expression and structural interaction of its components.
Biochem Biophys Res Commun
; 464(3): 787-93, 2015 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26168732
16.
Effects of mtDNA in SHR-mtF344 versus SHR conplastic strains on reduced OXPHOS enzyme levels, insulin resistance, cardiac hypertrophy, and systolic dysfunction.
Physiol Genomics
; 46(18): 671-8, 2014 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25073601
17.
The function and the role of the mitochondrial glycerol-3-phosphate dehydrogenase in mammalian tissues.
Biochim Biophys Acta
; 1827(3): 401-10, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23220394
18.
Adaptation of respiratory chain biogenesis to cytochrome c oxidase deficiency caused by SURF1 gene mutations.
Biochim Biophys Acta
; 1822(7): 1114-24, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22465034
19.
Compensatory upregulation of respiratory chain complexes III and IV in isolated deficiency of ATP synthase due to TMEM70 mutation.
Biochim Biophys Acta
; 1817(7): 1037-43, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22433607
20.
Impairment of adrenergically-regulated thermogenesis in brown fat of obesity-resistant mice is compensated by non-shivering thermogenesis in skeletal muscle.
Mol Metab
; 69: 101683, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36720306