Detalles de la búsqueda
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The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present.
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| MEDLINE | ID: mdl-36608656
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JASPAR 2024: 20th anniversary of the open-access database of transcription factor binding profiles.
Nucleic Acids Res
; 52(D1): D174-D182, 2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37962376
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High-throughput molecular assays for inclusion in personalised oncology trials - State-of-the-art and beyond.
J Intern Med
; 295(6): 785-803, 2024 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-38698538
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screenwerk: a modular tool for the design and analysis of drug combination screens.
Bioinformatics
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36573326
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MirGeneDB 2.1: toward a complete sampling of all major animal phyla.
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; 50(D1): D204-D210, 2022 01 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-34850127
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Incidences of colorectal adenomas and cancers under colonoscopy surveillance suggest an accelerated "Big Bang" pathway to CRC in three of the four Lynch syndromes.
Hered Cancer Clin Pract
; 22(1): 6, 2024 May 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-38741120
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Comprehensive interrogation of gene lists from genome-scale cancer screens with oncoEnrichR.
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| MEDLINE | ID: mdl-37551617
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A Uniform System for the Annotation of Vertebrate microRNA Genes and the Evolution of the Human microRNAome.
Annu Rev Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-26473382
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Dominantly inherited micro-satellite instable cancer - the four Lynch syndromes - an EHTG, PLSD position statement.
Hered Cancer Clin Pract
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| MEDLINE | ID: mdl-37821984
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Characterization of the T cell receptor repertoire and melanoma tumor microenvironment upon combined treatment with ipilimumab and hTERT vaccination.
J Transl Med
; 20(1): 419, 2022 09 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-36089578
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Improving public cancer care by implementing precision medicine in Norway: IMPRESS-Norway.
J Transl Med
; 20(1): 225, 2022 05 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-35568909
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MirGeneDB 2.0: the metazoan microRNA complement.
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| MEDLINE | ID: mdl-31598695
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Cancer Predisposition Sequencing Reporter (CPSR): A flexible variant report engine for high-throughput germline screening in cancer.
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| MEDLINE | ID: mdl-34310709
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Risk-reducing hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy in female heterozygotes of pathogenic mismatch repair variants: a Prospective Lynch Syndrome Database report.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-33257847
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The CRCbiome study: a large prospective cohort study examining the role of lifestyle and the gut microbiome in colorectal cancer screening participants.
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| MEDLINE | ID: mdl-34407780
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Breast cancer survival in Nordic BRCA2 mutation carriers-unconventional association with oestrogen receptor status.
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| MEDLINE | ID: mdl-32939053
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Colocalization analyses of genomic elements: approaches, recommendations and challenges.
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| MEDLINE | ID: mdl-30307532
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Correction: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-32690931
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Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-31337882
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Molecularly matched therapy in the context of sensitivity, resistance, and safety; patient outcomes in end-stage cancer - the MetAction study.
Acta Oncol
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| MEDLINE | ID: mdl-32208873