Detalles de la búsqueda
1.
Blood-Aqueous Barrier Disruption in Penetrating and Posterior Lamellar Keratoplasty: Implications for Clinical Outcome. / Blut-Kammerwasser-Schranken-Störungen bei perforierender und posteriorer lamellärer Keratoplastik: Implikationen für das klinische Ergebnis.
Klin Monbl Augenheilkd
; 240(5): 677-682, 2023 May.
Artículo
en Inglés, Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-37207639
2.
Four novel mutations in EFNB1 in Indian patients with craniofrontonasal syndrome.
J Hum Genet
; 64(9): 867-873, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31285555
3.
Corneal Infantile Myofibromatosis Caused by Novel Activating Imatinib-Responsive Variants in PDGFRB.
Ophthalmol Sci
; 4(3): 100444, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38374928
4.
[Leadership from the perspective of next generation ophthalmologists]. / Leadership aus Sicht des ophthalmologischen Nachwuchses.
Ophthalmologie
; 120(9): 898-905, 2023 Sep.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-37582890
5.
The novel role of lymphatic vessels in the pathogenesis of ocular diseases.
Prog Retin Eye Res
; 96: 101157, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36759312
6.
Correlation of Clinical Fibrillar Layer Detection and Corneal Thickness in Advanced Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.
J Clin Med
; 11(10)2022 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35628952
7.
Scheimpflug Backscatter Imaging of the Fibrillar Layer in Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.
Am J Ophthalmol
; 235: 63-70, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34509435
8.
Adult Osteosclerotic Metaphyseal Dysplasia With Progressive Osteonecrosis of the Jaws and Abnormal Bone Resorption Pattern Due to a LRRK1 Splice Site Mutation.
J Bone Miner Res
; 35(7): 1322-1332, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32119750
9.
Corneal crosslinking ameliorates the extent of corneal oedema in subsequent acute keratoconus in an ex vivo model.
Acta Ophthalmol
; 102(1): e134-e137, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37259477
10.
Sclerosing bone dysplasias with hallmarks of dysosteosclerosis in four patients carrying mutations in SLC29A3 and TCIRG1.
Bone
; 120: 495-503, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30537558
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