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1.
The clinical and molecular spectrum of QRICH1 associated neurodevelopmental disorder.
Hum Mutat
; 43(2): 266-282, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34859529
2.
Lupus-like autoimmunity and increased interferon response in patients with STAT3-deficient hyper-IgE syndrome.
J Allergy Clin Immunol
; 147(2): 746-749.e9, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32768442
3.
Atypical presentation of SLC30A10 gene mutation with hypermanganesemia, seizures and polycythemia.
Epilepsy Behav Rep
; 16: 100505, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34877518
4.
Description of familial keloids in five pedigrees: evidence for autosomal dominant inheritance and phenotypic heterogeneity.
BMC Dermatol
; 9: 8, 2009 Jul 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19638218
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