Detalles de la búsqueda
1.
Fine-mapping of the HNF1B multicancer locus identifies candidate variants that mediate endometrial cancer risk.
Hum Mol Genet
; 24(5): 1478-92, 2015 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25378557
2.
A genome-wide association scan of tag SNPs identifies a susceptibility variant for colorectal cancer at 8q24.21.
Nat Genet
; 39(8): 984-8, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17618284
3.
A candidate gene study of capecitabine-related toxicity in colorectal cancer identifies new toxicity variants at DPYD and a putative role for ENOSF1 rather than TYMS.
Gut
; 64(1): 111-20, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24647007
4.
DNA polymerase ε and δ exonuclease domain mutations in endometrial cancer.
Hum Mol Genet
; 22(14): 2820-8, 2013 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23528559
5.
Candidate locus analysis of the TERT-CLPTM1L cancer risk region on chromosome 5p15 identifies multiple independent variants associated with endometrial cancer risk.
Hum Genet
; 134(2): 231-45, 2015 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-25487306
6.
Targeted inactivation of fh1 causes proliferative renal cyst development and activation of the hypoxia pathway.
Cancer Cell
; 11(4): 311-9, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17418408
7.
Refinement of the associations between risk of colorectal cancer and polymorphisms on chromosomes 1q41 and 12q13.13.
Hum Mol Genet
; 21(4): 934-46, 2012 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22076443
8.
Much of the genetic risk of colorectal cancer is likely to be mediated through susceptibility to adenomas.
Gastroenterology
; 144(1): 53-5, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22999960
9.
Multiple common susceptibility variants near BMP pathway loci GREM1, BMP4, and BMP2 explain part of the missing heritability of colorectal cancer.
PLoS Genet
; 7(6): e1002105, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21655089
10.
A basal gradient of Wnt and stem-cell number influences regional tumour distribution in human and mouse intestinal tracts.
Gut
; 62(1): 83-93, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-22287596
11.
Fine-mapping of colorectal cancer susceptibility loci at 8q23.3, 16q22.1 and 19q13.11: refinement of association signals and use of in silico analysis to suggest functional variation and unexpected candidate target genes.
Hum Mol Genet
; 20(14): 2879-88, 2011 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21531788
12.
Thyroid cancer susceptibility polymorphisms: confirmation of loci on chromosomes 9q22 and 14q13, validation of a recessive 8q24 locus and failure to replicate a locus on 5q24.
J Med Genet
; 49(3): 158-63, 2012 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-22282540
13.
Two mutations in the KINDLIN3 gene of a new leukocyte adhesion deficiency III patient reveal distinct effects on leukocyte function in vitro.
Blood
; 115(23): 4834-42, 2010 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20357244
14.
Aberrant succination of proteins in fumarate hydratase-deficient mice and HLRCC patients is a robust biomarker of mutation status.
J Pathol
; 225(1): 4-11, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21630274
15.
Breast cancer susceptibility polymorphisms and endometrial cancer risk: a Collaborative Endometrial Cancer Study.
Carcinogenesis
; 32(12): 1862-6, 2011 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-21965274
16.
Refinement of the basis and impact of common 11q23.1 variation to the risk of developing colorectal cancer.
Hum Mol Genet
; 17(23): 3720-7, 2008 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-18753146
17.
The Apc 1322T mouse develops severe polyposis associated with submaximal nuclear beta-catenin expression.
Gastroenterology
; 136(7): 2204-2213.e1-13, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19248780
18.
A mitotic recombination map proximal to the APC locus on chromosome 5q and assessment of influences on colorectal cancer risk.
BMC Med Genet
; 10: 54, 2009 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19515250
19.
Combined array-comparative genomic hybridization and single-nucleotide polymorphism-loss of heterozygosity analysis reveals complex changes and multiple forms of chromosomal instability in colorectal cancers.
Cancer Res
; 66(7): 3471-9, 2006 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16585170
20.
Native American gene continuity to the modern admixed population from the Colombian Andes: Implication for biomedical, population and forensic studies.
Forensic Sci Int Genet
; 36: e1-e7, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29909140