Detalles de la búsqueda
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New Diagnostic Approaches for Undiagnosed Rare Genetic Diseases.
Annu Rev Genomics Hum Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32283948
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The Canadian Rare Diseases Models and Mechanisms (RDMM) Network: Connecting Understudied Genes to Model Organisms.
Am J Hum Genet
; 106(2): 143-152, 2020 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32032513
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Performance of a universal prenatal screening program incorporating cell-free fetal DNA analysis in Ontario, Canada.
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; 193(30): E1156-E1163, 2021 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34344770
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Nablus syndrome: Easy to diagnose yet difficult to solve.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 178(4): 447-457, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30580486
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Clinical management recommendations for surveillance and risk-reduction strategies for hereditary breast and ovarian cancer among individuals carrying a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17346477
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Pelvic magnetic resonance venography reveals high rate of pelvic vein thrombosis after cesarean section.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16458642
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The interobserver reliability of pretest probability assessment in patients with suspected pulmonary embolism.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15907523
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The outpatient treatment of deep vein thrombosis delivers cost savings to patients and their families, compared to inpatient therapy.
Thromb Res
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15013267
9.
A systematic review of the association between factor V Leiden or prothrombin gene variant and intrauterine growth restriction.
Am J Obstet Gynecol
; 192(3): 694-708, 2005 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15746660
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