Detalles de la búsqueda
1.
Complex genomic organization of Indian muntjac centromeric DNA.
Chromosome Res
; 17(8): 1051-62, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19921447
2.
Sumoylation of p45/NF-E2: nuclear positioning and transcriptional activation of the mammalian beta-like globin gene locus.
Mol Cell Biol
; 25(23): 10365-78, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16287851
3.
Prenatal diagnosis of partial trisomy 3p (3p21-->pter) and partial monosomy 11q (11q23-->qter) associated with abnormal sonographic findings of holoprosencephaly, orofacial clefts, pyelectasis and a unilateral duplex renal system.
J Formos Med Assoc
; 107(10): 822-6, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18926951
4.
Genomic alterations in human malignant glioma cells associate with the cell resistance to the combination treatment with tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand and chemotherapy.
Clin Cancer Res
; 12(9): 2716-29, 2006 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16675563
5.
Functional genomic analysis identified epidermal growth factor receptor activation as the most common genetic event in oral squamous cell carcinoma.
Cancer Res
; 69(6): 2568-76, 2009 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19276369
6.
Primary ovarian failure in a mentally retarded woman with a de novo unbalanced X;autosome translocation.
Fertil Steril
; 86(5): 1514.e1-2, 2006 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-17070202
7.
Prenatal detection and characterization of a small supernumerary marker chromosome (sSMC) derived from chromosome 22 with apparently normal phenotype.
Prenat Diagn
; 26(10): 898-902, 2006 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-16915592
8.
Prenatal findings and molecular cytogenetic analyses of partial trisomy 12q (12q24.32-->qter) and partial monosomy 21q (21q22.2-->qter).
Prenat Diagn
; 26(4): 313-20, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16506269
9.
Prenatal diagnosis of de novo t(2;18;14)(q33.1;q12.2;q31.2), dup(5)(q34q34), del(7)(p21.1p21.1), and del(10)(q25.3q25.3) and a review of the prenatally ascertained de novo apparently balanced complex and multiple chromosomal rearrangements.
Prenat Diagn
; 26(2): 138-46, 2006 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-16470734
10.
Molecular cytogenetic analysis of de novo dup(5)(q35.2q35.3) and review of the literature of pure partial trisomy 5q.
Am J Med Genet A
; 140(14): 1594-600, 2006 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-16770806
11.
Perinatal findings and molecular cytogenetic analysis of de novo partial trisomy 16q (16q22.1-->qter) and partial monosomy 20q (20q13.3-->qter).
Prenat Diagn
; 25(2): 112-8, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15712324
12.
A paternally derived inverted duplication of distal 14q with a terminal 14q deletion.
Am J Med Genet A
; 139A(2): 146-50, 2005 Dec 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16278896
13.
Prenatal diagnosis of a fetus affected with Down syndrome and deletion 1p36 syndrome by fluorescence in situ hybridization and spectral karyotyping.
Fetal Diagn Ther
; 19(4): 356-60, 2004.
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| MEDLINE | ID: mdl-15192296
14.
Rapid detection of human HLA transgenes in pigs by fluorescence in situ hybridization (FISH) for adjuvant study of human xenotransplantation.
Xenotransplantation
; 11(5): 471-5, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15303984
15.
Partial trisomy 3p and monosomy 7p associated with tetralogy of Fallot and infantile seizure.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 46(3): 288-92, 2007 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-17962114
16.
Prenatal diagnosis of a micropenis in a male fetus with partial trisomy 12q (12q24.32-->qter) and partial monosomy 21q (21q22.2-->ter-->qter).
Prenat Diagn
; 26(8): 757-9, 2006 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-16865745
17.
Prenatal diagnosis of low-level mosaicism for a small XIST-negative supernumerary ring X chromosome in a nondysmorphic male fetus.
Prenat Diagn
; 26(4): 387-91, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16566039
18.
Molecular cytogenetic analysis of de novo dup(5)(q33.1q31.1) associated with abnormal perinatal findings.
Prenat Diagn
; 26(2): 181-3, 2006 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-16470511
19.
Spectral karyotyping, fluorescence in situ hybridization and molecular genetic analysis of de novo partial trisomy 7p (7p15.1 --> pter) and partial monosomy 9p (9p22 --> pter).
Prenat Diagn
; 25(12): 1170-2, 2005 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-16315335
20.
Spectral karyotyping and fluorescence in situ hybridization analysis of de novo partial duplication of Yq (Yq11.2-->qter) and partial monosomy 5p (5p15.3-->pter).
Prenat Diagn
; 25(8): 723-5, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16049995
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