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1.
Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification.
Neurogenetics
; 14(1): 11-22, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23334463
2.
TDP-43 frontotemporal lobar degeneration and autoimmune disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 84(9): 956-62, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23543794
3.
Primary brain calcification: an international study reporting novel variants and associated phenotypes.
Eur J Hum Genet
; 26(10): 1462-1477, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29955172
4.
A novel mutation P112H in the TARDBP gene associated with frontotemporal lobar degeneration without motor neuron disease and abundant neuritic amyloid plaques.
Acta Neuropathol Commun
; 3: 19, 2015 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25853458
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