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1.
Disrupting Crystal Growth through Molecular Recognition: Designer Therapies for Kidney Stone Prevention.
Acc Chem Res
; 55(4): 516-525, 2022 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35088591
2.
Inhibitors of Keap1-Nrf2 protein-protein interaction reduce estrogen responsive gene expression and oxidative stress in estrogen receptor-positive breast cancer.
Toxicol Appl Pharmacol
; 460: 116375, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36634873
3.
Development of convenient crystallization inhibition assays for structure-activity relationship studies in the discovery of crystallization inhibitors.
Med Chem Res
; 32(7): 1391-1399, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37681210
4.
Discovery of mobocertinib, a new irreversible tyrosine kinase inhibitor indicated for the treatment of non-small-cell lung cancer harboring EGFR exon 20 insertion mutations.
Med Chem Res
; 31(10): 1647-1662, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36065226
5.
Optimization of 1,4-bis(arylsulfonamido)naphthalene-N,N'-diacetic acids as inhibitors of Keap1-Nrf2 protein-protein interaction to suppress neuroinflammation.
Bioorg Med Chem
; 44: 116300, 2021 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34252790
6.
Discovery of disubstituted xylylene derivatives as small molecule direct inhibitors of Keap1-Nrf2 protein-protein interaction.
Bioorg Med Chem
; 28(6): 115343, 2020 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32046917
7.
Nrf2 activation through the inhibition of Keap1-Nrf2 protein-protein interaction.
Med Chem Res
; 29(5): 846-867, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32390710
8.
Immunomodulators targeting the PD-1/PD-L1 protein-protein interaction: From antibodies to small molecules.
Med Res Rev
; 39(1): 265-301, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30215856
9.
Design, synthesis, and evaluation of l-cystine diamides as l-cystine crystallization inhibitors for cystinuria.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(8): 1303-1308, 2018 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29571572
10.
Unravelling the role of SNM1 in the DNA repair system of Trypanosoma brucei.
Mol Microbiol
; 96(4): 827-38, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25689597
11.
Design and synthesis of peptide conjugates of phosphoramide mustard as prodrugs activated by prostate-specific antigen.
Bioorg Med Chem
; 24(12): 2697-706, 2016 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27156193
12.
Targeted prodrug approaches for hormone refractory prostate cancer.
Med Res Rev
; 35(3): 554-85, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25529338
13.
Activation of NRF2 Signaling in HEK293 Cells by a First-in-Class Direct KEAP1-NRF2 Inhibitor.
J Biochem Mol Toxicol
; 29(6): 261-6, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25683455
14.
An essential type I nitroreductase from Leishmania major can be used to activate leishmanicidal prodrugs.
J Biol Chem
; 288(40): 28466-76, 2013 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23946481
15.
In vitro and in vivo anti-inflammatory effects of a novel 4,6-bis ((E)-4-hydroxy-3-methoxystyryl)-1-phenethylpyrimidine-2(1H)-thione.
Chem Res Toxicol
; 27(1): 34-41, 2014 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24304388
16.
Design and synthesis of novel iminothiazinylbutadienols and divinylpyrimidinethiones as ARE inducers.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(3): 940-3, 2014 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24398297
17.
Structural modification of C2-substituents on 1,4-bis(arylsulfonamido)benzene or naphthalene-N,N'-diacetic acid derivatives as potent inhibitors of the Keap1-Nrf2 protein-protein interaction.
Eur J Med Chem
; 265: 116104, 2024 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38159482
18.
Discovery of a small-molecule inhibitor and cellular probe of Keap1-Nrf2 protein-protein interaction.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(10): 3039-43, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23562243
19.
Peptide conjugates of 4-aminocyclophosphamide as prodrugs of phosphoramide mustard for selective activation by prostate-specific antigen (PSA).
Bioorg Med Chem
; 21(23): 7507-14, 2013 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24139844
20.
Optimization of the C2 substituents on the 1,4-bis(arylsulfonamido)naphthalene-N,N'-diacetic acid scaffold for better inhibition of Keap1-Nrf2 protein-protein interaction.
Eur J Med Chem
; 252: 115302, 2023 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36989811