Detalles de la búsqueda
1.
Study on the relationship between telomere length changes and recurrence of atrial fibrillation after radiofrequency catheter ablation.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 30(7): 1117-1124, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31042327
2.
Digenic inheritance novel mutations in SCN5a and SNTA1 increase late I(Na) contributing to LQT syndrome.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 304(7): H994-H1001, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23376825
3.
Expression defect of the rare variant/Brugada mutation R1512W depends upon the SCN5A splice variant background and can be rescued by mexiletine and the common polymorphism H558R.
Channels (Austin)
; 15(1): 253-261, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33535892
4.
Investigation of the Cellular Pharmacological Mechanism and Clinical Evidence of the Multi-Herbal Antiarrhythmic Chinese Medicine Xin Su Ning.
Front Pharmacol
; 11: 600, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32435196
5.
Mexiletine rescues a mixed biophysical phenotype of the cardiac sodium channel arising from the SCN5A mutation, N406K, found in LQT3 patients.
Channels (Austin)
; 12(1): 176-186, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29983085
6.
Arrhythmogenic Biophysical Phenotype for SCN5A Mutation S1787N Depends upon Splice Variant Background and Intracellular Acidosis.
PLoS One
; 10(4): e0124921, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25923670
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