Detalles de la búsqueda
1.
SAH derived potent and selective EZH2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(7): 1532-7, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25746813
2.
Design strategies to target crystallographic waters applied to the Hsp90 molecular chaperone.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(12): 3557-62, 2011 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21612924
3.
Design and Characterization of a Pyridone-Containing EZH2 Inhibitor Phosphate Prodrug.
J Med Chem
; 64(3): 1725-1732, 2021 02 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33529029
4.
Discovery of PF-06873600, a CDK2/4/6 Inhibitor for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 64(13): 9056-9077, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34110834
5.
Structure-Based Drug Design and Synthesis of PI3Kα-Selective Inhibitor (PF-06843195).
J Med Chem
; 64(1): 644-661, 2021 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33356246
6.
Azaindole N-methyl hydroxamic acids as HIV-1 integrase inhibitors-II. The impact of physicochemical properties on ADME and PK.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7429-34, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21036042
7.
2-(6-Bromo-3-pyrid-yl)-8-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 66(Pt 7): o1723, 2010 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21587940
8.
Solution-phase parallel synthesis of Hsp90 inhibitors.
J Comb Chem
; 11(5): 860-74, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19583220
9.
Methyl 3-[3-(ethoxy-carbon-yl)thio-ureido]-1H-pyrazole-5-carboxyl-ate.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 65(Pt 6): o1249, 2009 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21583114
10.
Optimization of Orally Bioavailable Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) Inhibitors Using Ligand and Property-Based Design Strategies: Identification of Development Candidate (R)-5,8-Dichloro-7-(methoxy(oxetan-3-yl)methyl)-2-((4-methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one (PF-06821497).
J Med Chem
; 61(3): 650-665, 2018 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29211475
11.
Design and Synthesis of Pyridone-Containing 3,4-Dihydroisoquinoline-1(2H)-ones as a Novel Class of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) Inhibitors.
J Med Chem
; 59(18): 8306-25, 2016 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27512831
12.
Chemogenetic evaluation of the mitotic kinesin CENP-E reveals a critical role in triple-negative breast cancer.
Mol Cancer Ther
; 13(8): 2104-15, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24928852
13.
Synthesis of aryl ethers via a sulfonyl transfer reaction.
Org Lett
; 14(15): 3886-9, 2012 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22799458
14.
Structure-based and property-compliant library design of 11ß-HSD1 adamantyl amide inhibitors.
Methods Mol Biol
; 685: 191-215, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20981525
15.
Optimization of potent, selective, and orally bioavailable pyrrolodinopyrimidine-containing inhibitors of heat shock protein 90. Identification of development candidate 2-amino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-N-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide.
J Med Chem
; 54(9): 3368-85, 2011 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21438541
16.
Correction to Design and Synthesis of Pyridone-Containing 3,4-Dihydroisoquinoline-1(2H)-ones as a Novel Class of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) Inhibitors.
J Med Chem
; 59(24): 11196, 2016 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27936698
17.
Dihydroxyphenylisoindoline amides as orally bioavailable inhibitors of the heat shock protein 90 (hsp90) molecular chaperone.
J Med Chem
; 53(1): 499-503, 2010 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19908836
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