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1.
THE EFFECTS ON DRIVING SPEED OF A HEAD-UP DISPLAY OF ROAD WARNINGS (1).
Percept Mot Skills
; 121(2): 494-508, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26474437
2.
Clinical observations, molecular genetic analysis, and treatment of sitosterolemia in infants and children.
J Inherit Metab Dis
; 33(4): 437-43, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20521169
3.
Enzyme assay and clinical assessment in subjects with a Chinese hotspot late-onset Fabry mutation (IVS4 + 919GâA).
J Inherit Metab Dis
; 33(5): 619-24, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20821055
4.
Severe hyponatremia due to ACTH insufficiency in a 14 year-old girl with growth hormone deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 23(1-2): 197-201, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20432824
5.
Unambiguous molecular detections with multiple genetic approach for the complicated chromosome 22q11 deletion syndrome.
BMC Med Genet
; 10: 16, 2009 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19243607
6.
Highly efficient gene release in spatiotemporal precision approached by light and pH dual responsive copolymers.
Chem Sci
; 10(1): 284-292, 2019 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30713638
7.
Effects of growth hormone treatment on height, weight, and obesity in Taiwanese patients with Prader-Willi syndrome.
J Chin Med Assoc
; 71(6): 305-9, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18567561
8.
Using desmoglein 1 and 3 enzyme-linked immunosorbent assay as an adjunct diagnostic tool for pemphigus.
J Chin Med Assoc
; 70(2): 65-70, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17339147
9.
Histopathological and immunohistochemical studies of poroid hidradenoma.
Arch Dermatol Res
; 297(7): 319-23, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16283345
10.
Junctional epidermolysis bullosa.
J Chin Med Assoc
; 69(10): 503-6, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17098678
11.
Pallister-Killian syndrome: report of one case.
Acta Paediatr Taiwan
; 47(3): 139-41, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17078467
12.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: GAA. Disease: glycogen storage disease 2.
Hum Genet
; 127(4): 465, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21488245
13.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: GAA. Disease: glycogen storage disease 2.
Hum Genet
; 127(4): 466, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21488246
14.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: GAA. Disease: glycogen storage disease 2.
Hum Genet
; 127(4): 464, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21488274
15.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: GAA. Disease: glycogen storage disease 2.
Hum Genet
; 127(4): 465, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21488291
16.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: GAA. Disease: glycogen storage disease 2.
Hum Genet
; 127(4): 464, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21488293
17.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: GAA. Disease: glycogen storage disease 2.
Hum Genet
; 127(4): 465, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21488292
18.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: GLA. Disease: Fabry disease.
Hum Genet
; 127(1): 122-3, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20108401
19.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: GLA. Disease: Fabry disease.
Hum Genet
; 127(1): 122, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20108436
20.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: GLA. Disease: Fabry disease.
Hum Genet
; 127(1): 124, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20108438