Detalles de la búsqueda
1.
P300/CBP inhibition sensitizes mantle cell lymphoma to PI3Kδ inhibitor idelalisib.
Acta Pharmacol Sin
; 43(2): 457-469, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33850273
2.
Therapeutic targeting miR130b counteracts diffuse large B-cell lymphoma progression via OX40/OX40L-mediated interaction with Th17 cells.
Signal Transduct Target Ther
; 7(1): 80, 2022 03 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35301282
3.
CREBBP/EP300 mutations promoted tumor progression in diffuse large B-cell lymphoma through altering tumor-associated macrophage polarization via FBXW7-NOTCH-CCL2/CSF1 axis.
Signal Transduct Target Ther
; 6(1): 10, 2021 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33431788
4.
CD47 overexpression is related to tumour-associated macrophage infiltration and diffuse large B-cell lymphoma progression.
Clin Transl Med
; 14(1): e1532, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38193627
5.
Anti-tumor effect of beta-elemene in glioblastoma cells depends on p38 MAPK activation.
Cancer Lett
; 264(1): 127-34, 2008 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18442668
6.
[A genome-wide screening for pathological myopia suggests a novel locus on chromosome 15q12 - 13].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 43(3): 233-8, 2007 Mar.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-17605906
7.
Recurrent gain-of-function USP8 mutations in Cushing's disease.
Cell Res
; 25(3): 306-17, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25675982
8.
Expression of Exogenous E-cadherin Regulates Anchorage-independent Growth in Human Lung Adenocarcinoma Cells.
Sheng Wu Hua Xue Yu Sheng Wu Wu Li Xue Bao (Shanghai)
; 33(5): 559-562, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12040399
9.
[Identification of a novel inheritable CCM1 gene mutation of 671del AT in a Chinese family with cerebral cavernous malformation].
Zhonghua Yi Xue Za Zhi
; 83(18): 1572-5, 2003 Sep 25.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-14642111
10.
The genome-wide mutational landscape of pituitary adenomas.
Cell Res
; 26(11): 1255-1259, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27670697
11.
A novel gene mutation (1292 deletion) in a Chinese family with cerebral cavernous malformations.
Neurosurgery
; 56(5): 1149-53; discussion 1149-53, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15854263
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