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1.
Discovery of 4-arylquinoline-2-carboxamides, highly potent and selective class of mGluR2 negative allosteric modulators: From HTS to activity in animal models.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(9): 127066, 2020 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32173198
2.
Adenosine analogue inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(12): 2737-40, 2014 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-24813734
3.
Different roles of liver X receptor alpha and beta in lipid metabolism: effects of an alpha-selective and a dual agonist in mice deficient in each subtype.
Biochem Pharmacol
; 71(4): 453-63, 2006 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16325781
4.
Synthesis and evaluation of substituted benzoisoquinolinones as potent inhibitors of Chk1 kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(22): 6280-5, 2007 Nov 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-17900896
5.
SAR studies: designing potent and selective LXR agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(11): 3055-60, 2006 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16529931
6.
Development of 6-substituted indolylquinolinones as potent Chek1 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(22): 5907-12, 2006 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16990002
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