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1.
miR-351-3p promotes rat amniotic fluid-derived mesenchymal stromal cell proliferation via targeting the coding sequence of Abca4.
Stem Cells
; 39(9): 1192-1206, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33970551
2.
Sensory neuron differentiation potential of in utero mesenchymal stem cell transplantation in rat fetuses with spina bifida aperta.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 103(9): 772-9, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26172505
3.
Up-regulated FHL1 expression maybe involved in the prognosis of Hirschsprung's disease.
Int J Med Sci
; 11(3): 262-7, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24516350
4.
Intra-amniotic mesenchymal stem cell therapy improves the amniotic fluid microenvironment in rat spina bifida aperta fetuses.
Cell Prolif
; 56(2): e13354, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36266504
5.
Diagnostic role of microRNA expression profile in the serum of pregnant women with fetuses with neural tube defects.
J Neurochem
; 122(3): 641-9, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22642222
6.
SEMA3A rs7804122 polymorphism is associated with Hirschsprung disease in the Northeastern region of China.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 94(2): 91-5, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22184102
7.
Neural Stem Cell-Derived Exosomal Netrin1 Contributes to Neuron Differentiation of Mesenchymal Stem Cells in Therapy of Spinal Bifida Aperta.
Stem Cells Transl Med
; 11(5): 539-551, 2022 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35325230
8.
Semaphorin 3A expression in the colon of Hirschsprung disease.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 91(9): 842-7, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21656899
9.
Nuclear factor I-C disrupts cellular homeostasis between autophagy and apoptosis via miR-200b-Ambra1 in neural tube defects.
Cell Death Dis
; 13(1): 17, 2021 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930914
10.
Complement factors and alpha-fetoprotein as biomarkers for noninvasive prenatal diagnosis of neural tube defects.
Ann N Y Acad Sci
; 1478(1): 75-91, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32761624
11.
miR-322 treatment rescues cell apoptosis and neural tube defect formation through silencing NADPH oxidase 4.
CNS Neurosci Ther
; 26(9): 902-912, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32329577
12.
Expression profile of maternal circulating microRNAs as non-invasive biomarkers for prenatal diagnosis of congenital heart defects.
Biomed Pharmacother
; 109: 823-830, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30551536
13.
Comprehensive maternal serum proteomics identifies the cytoskeletal proteins as non-invasive biomarkers in prenatal diagnosis of congenital heart defects.
Sci Rep
; 6: 19248, 2016 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26750556
14.
The association of the MTHFR c.1625A>C genetic variant with the risk of congenital heart diseases in the Chinese.
Genet Test Mol Biomarkers
; 19(1): 44-7, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25494855
15.
Identification of PCSK9 as a novel serum biomarker for the prenatal diagnosis of neural tube defects using iTRAQ quantitative proteomics.
Sci Rep
; 5: 17559, 2015 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26691006
16.
Comparative proteomics of Hirschsprung's disease.
J Proteomics
; 84: 176-84, 2013 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23563203
17.
Homeobox C9 is not potentially related to congenital heart disease in Chinese patients.
Genet Test Mol Biomarkers
; 16(5): 439-41, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22106857
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