Detalles de la búsqueda
1.
Immunodeficiency, autoinflammation and amylopectinosis in humans with inherited HOIL-1 and LUBAC deficiency.
Nat Immunol
; 13(12): 1178-86, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23104095
2.
Germline CYBB mutations that selectively affect macrophages in kindreds with X-linked predisposition to tuberculous mycobacterial disease.
Nat Immunol
; 12(3): 213-21, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21278736
3.
Mycobacterial disease in patients with chronic granulomatous disease: A retrospective analysis of 71 cases.
J Allergy Clin Immunol
; 138(1): 241-248.e3, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26936803
4.
Chronic granulomatous disease in Morocco: genetic, immunological, and clinical features of 12 patients from 10 kindreds.
J Clin Immunol
; 34(4): 452-8, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24596025
5.
IRF8 mutations and human dendritic-cell immunodeficiency.
N Engl J Med
; 365(2): 127-38, 2011 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21524210
6.
New mechanism of X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency: impairment of ubiquitin binding despite normal folding of NEMO protein.
Blood
; 118(4): 926-35, 2011 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21622647
7.
Phagocyte nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase activity in patients with inherited IFN-γR1 or IFN-γR2 deficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 135(5): 1393-5.e1, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25542884
8.
Variant of X-Linked Chronic Granulomatous Disease Revealed by a Severe Burkholderia cepacia Invasive Infection in an Infant.
Case Reports Immunol
; 2013: 323614, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25374740
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