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Long-lived autoreactive memory CD4+ T cells mediate the sustained retinopathy in chronic autoimmune uveitis.
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| MEDLINE | ID: mdl-36906286
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| MEDLINE | ID: mdl-32966818
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Adeno-Associated Virus Serotype 2-hCHM Subretinal Delivery to the Macula in Choroideremia: Two-Year Interim Results of an Ongoing Phase I/II Gene Therapy Trial.
Ophthalmology
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| MEDLINE | ID: mdl-35714735
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Biallelic RP1-associated retinal dystrophies: Expanding the mutational and clinical spectrum.
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| MEDLINE | ID: mdl-32565670
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Retinal Manifestations in Spinocerebellar Ataxia Type 3.
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| MEDLINE | ID: mdl-36729871
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RTN4IP1-associated non-syndromic optic neuropathy and rod-cone dystrophy.
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| MEDLINE | ID: mdl-38224077
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Generation of a human induced pluripotent stem cell line (OGIi001) from peripheral blood mononuclear cells of a healthy male donor.
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| MEDLINE | ID: mdl-38134577
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Coding and non-coding variants in the ciliopathy gene CFAP410 cause early-onset non-syndromic retinal degeneration.
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| MEDLINE | ID: mdl-38405922
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Self-Reported Functional Vision in USH2A-Associated Retinal Degeneration as Measured by the Michigan Retinal Degeneration Questionnaire.
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| MEDLINE | ID: mdl-38833260
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| MEDLINE | ID: mdl-36536519
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RP2 X-LINKED RETINITIS PIGMENTOSA CARRIER STATE PRESENTING WITH VASCULAR LEAKAGE AND UNILATERAL MACULAR ATROPHY.
Retin Cases Brief Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-37643038
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| MEDLINE | ID: mdl-35604672
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| MEDLINE | ID: mdl-33621144
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| MEDLINE | ID: mdl-37009079
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Beyond Sector Retinitis Pigmentosa: Expanding the Phenotype and Natural History of the Rhodopsin Gene Codon 106 Mutation (Gly-to-Arg) in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa.
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| MEDLINE | ID: mdl-34946802