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1.
Induction of ICER is superseded by smICER, challenging the impact of ICER under chronic beta-adrenergic stimulation.
FASEB J
; 34(8): 11272-11291, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32602979
2.
Gravitational Force-Induced 3D Chromosomal Conformational Changes Are Associated with Rapid Transcriptional Response in Human T Cells.
Int J Mol Sci
; 22(17)2021 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34502336
3.
Rare genetic variants in SMAP1, B3GAT2, and RIMS1 contribute to pediatric venous thromboembolism.
Blood
; 129(6): 783-790, 2017 02 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28011674
4.
A genome-wide association study identifies 6p21 as novel risk locus for dilated cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 35(16): 1069-77, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23853074
5.
Association of the protein Z ATG haplotype with symptomatic nonvascular stroke or thromboembolism in white children: a family-based cohort study.
Blood
; 113(10): 2336-41, 2009 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19050305
6.
Six sequence variants on chromosome 9p21.3 are associated with a positive family history of myocardial infarction: a multicenter registry.
BMC Cardiovasc Disord
; 11: 9, 2011 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21385355
7.
Whole exome sequencing hints at a unique mutational profile of paediatric T-cell lymphoblastic lymphoma.
Br J Haematol
; 168(2): 308-13, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25160903
8.
Genetic TPH2 variants and the susceptibility for migraine: association of a TPH2 haplotype with migraine without aura.
J Neural Transm (Vienna)
; 117(11): 1253-60, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20740293
9.
Genetic variants in the C-reactive protein gene are associated with microangiopathic ischemic stroke.
Cerebrovasc Dis
; 30(5): 476-82, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20733302
10.
Variation in the human soluble epoxide hydrolase gene and risk of restenosis after percutaneous coronary intervention.
BMC Cardiovasc Disord
; 9: 48, 2009 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19814804
11.
Ectopic expression of Snord115 in choroid plexus interferes with editing but not splicing of 5-Ht2c receptor pre-mRNA in mice.
Sci Rep
; 9(1): 4300, 2019 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30862860
12.
The Transcription Factor ATF4 Promotes Expression of Cell Stress Genes and Cardiomyocyte Death in a Cellular Model of Atrial Fibrillation.
Biomed Res Int
; 2018: 3694362, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30003094
13.
Rapid coupling between gravitational forces and the transcriptome in human myelomonocytic U937 cells.
Sci Rep
; 8(1): 13267, 2018 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30185876
14.
The Beaver's Phylogenetic Lineage Illuminated by Retroposon Reads.
Sci Rep
; 7: 43562, 2017 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28256552
15.
Characterization of the Genetic Program Linked to the Development of Atrial Fibrillation in CREM-IbΔC-X Mice.
Circ Arrhythm Electrophysiol
; 10(8)2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28784605
16.
Dynamic gene expression response to altered gravity in human T cells.
Sci Rep
; 7(1): 5204, 2017 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28701719
17.
Stability of gene expression in human T cells in different gravity environments is clustered in chromosomal region 11p15.4.
NPJ Microgravity
; 3: 22, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28868355
18.
Regulation of ICAM-1 in cells of the monocyte/macrophage system in microgravity.
Biomed Res Int
; 2015: 538786, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25654110
19.
Prognostic impact of Bcl-2 depends on tumor histology and expression of MALAT-1 lncRNA in non-small-cell lung cancer.
J Thorac Oncol
; 9(9): 1294-304, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-25036876
20.
Nexilin mutations destabilize cardiac Z-disks and lead to dilated cardiomyopathy.
Nat Med
; 15(11): 1281-8, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19881492