Detalles de la búsqueda
1.
A common CFH haplotype, with deletion of CFHR1 and CFHR3, is associated with lower risk of age-related macular degeneration.
Nat Genet
; 38(10): 1173-7, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16998489
2.
Mutation altering the miR-184 seed region causes familial keratoconus with cataract.
Am J Hum Genet
; 89(5): 628-33, 2011 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21996275
3.
Abdominal aortic aneurysm is associated with a variant in low-density lipoprotein receptor-related protein 1.
Am J Hum Genet
; 89(5): 619-27, 2011 Nov 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22055160
4.
Genotype-phenotype associations in neovascular age-related macular degeneration.
Retina
; 32(9): 1950-8, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22487577
5.
Complement factor B polymorphism 32W protects against age-related macular degeneration.
Mol Vis
; 17: 983-8, 2011 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21541267
6.
Common polymorphisms of Fibulin-5 and the risk of abdominal aortic aneurysm development.
Vasc Med
; 15(2): 113-7, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20133342
7.
Deletion of complement factor H-related genes CFHR1 and CFHR3 is associated with atypical hemolytic uremic syndrome.
PLoS Genet
; 3(3): e41, 2007 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17367211
8.
C-reactive protein (CRP) elevation in patients with abdominal aortic aneurysm is independent of the most important CRP genetic polymorphism.
J Vasc Surg
; 49(1): 178-84, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18829218
9.
Re: "The association between complement component 2/complement factor B polymorphisms and age-related macular degeneration: a HuGE review and meta-analysis".
Am J Epidemiol
; 177(9): 1022-4, 2013 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23572050
10.
Chromosome 9p21.3 is associated with early-onset coronary heart disease in the Irish population.
Dis Markers
; 25(2): 81-5, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18957718
11.
Neovascular age-related macular degeneration risk based on CFH, LOC387715/HTRA1, and smoking.
PLoS Med
; 4(12): e355, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18162041
12.
Macular degeneration genetics.
Ophthalmology
; 119(6): 1287-8.e1; author reply 1288, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22656900
13.
Lack of MEF2A Delta7aa mutation in Irish families with early onset ischaemic heart disease, a family based study.
BMC Med Genet
; 7: 65, 2006 Jul 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16872533
14.
Fine mapping of the keratoconus with cataract locus on chromosome 15q and candidate gene analysis.
Mol Vis
; 12: 499-505, 2006 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16735990
15.
Sequence and Expression of Complement Factor H Gene Cluster Variants and Their Roles in Age-Related Macular Degeneration Risk.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 57(6): 2763-9, 2016 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27196323
16.
Evidence for association of endothelial nitric oxide synthase gene in subjects with glaucoma and a history of migraine.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(9): 3221-6, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16123422
17.
Retinal vein occlusion, homocysteine, and methylene tetrahydrofolate reductase genotype.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(12): 4712-6, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16303969
18.
Susceptibility to invasive meningococcal disease: polymorphism of complement system genes and Neisseria meningitidis factor H binding protein.
PLoS One
; 10(3): e0120757, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25798599
19.
Expansile skeletal hyperphosphatasia is caused by a 15-base pair tandem duplication in TNFRSF11A encoding RANK and is allelic to familial expansile osteolysis.
J Bone Miner Res
; 17(1): 26-9, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11771666
20.
Familial keratoconus with cataract: linkage to the long arm of chromosome 15 and exclusion of candidate genes.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 44(12): 5063-6, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14638698